三乙基戊基硅烷 | 18044-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 三乙基戊基硅烷
• 英文名称: et3Si(n-am)
• 英文别名: triethyl-pentyl-silane；Triaethyl-pentyl-silicium；Triaethyl-pentyl-silan；1-Triethylsilylpentan；Silane, triethyl pentyl；triethyl(pentyl)silane
• CAS: 18044-55-8
• 化学式: C₁₁H₂₆Si
• 分子量: 186.413
• InChiKey: XEOZCRUGCOSWBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162 °C(Press: 200 Torr)
• 密度：
  0.7835 g/cm3
• 保留指数：
  1164

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 正戊基溴化镁 以 not given 为溶剂， 以75%的产率得到三乙基戊基硅烷
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物；正烷基三甲基硅烷和正烷基三乙基硅烷的合成及性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01207a035

文献信息

• Hydrosilylation of olefins catalysed by trans-di-µ-hydrido-bis(tricyclohexylphosphine)bis(silyl)diplatinum complexes
  作者：Michael Green、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone、Constantinos A. Tsipis

  DOI：10.1039/dt9770001519

  日期：——

  The diplatinum complexes [Pt(SiR3)(µ-H)[(C6H11)3P]}2] catalyse the addition of silanes R3SiH (R = Me, Et, PhCH2, Ph, OEt, or Cl) to pent-1-ene, hex-1-ene, styrene, allyl chloride, and 2-methylpropene. Reactivity of the silanes is qualitatively in the order: Me2EtSiH ≃ Me2PhSiH ≃ Me2(PhCH2) SiH ClMe2SiH > Me3SiH > Cl3SiH Et3SiH (EtO)3SiH, except for allyl chloride for which it is Cl3SiH > Cl2MeSiH

  双铂配合物[Pt（SiR 3）（µ-H）[（C 6 H 11）3 P]} 2 ]催化硅烷R 3 SiH的添加（R = Me，Et，PhCH 2，Ph，OEt，或Cl）为戊-1-烯，己-1-烯，苯乙烯，烯丙基氯和2-甲基丙烯。硅烷的反应性从高到低依次为：Me 2 EtSiH≃Me 2 PhSiH≃Me 2（PhCH 2）SiH ClMe 2 SiH> Me 3 SiH> Cl 3 SiH Et 3 SiH （EtO）3 SiH，但烯丙基氯除外它是Cl3 SiH> Cl 2 MeSiH> Me 2 PhSiHClMe 2 SiH。加氢甲硅烷基化反应经常强烈放热，在催化剂：反应物比率为10 –4 –10 –6：1的情况下以高收率进行反应。六元-1,5-二烯，八元-1,7-二烯和4-乙烯基环己烯也会发生反应使用相同的催化剂体系，可以轻松地与硅烷一起使用。六（1，5-二烯）和八（1，7-二烯）可提
• Homogeneous catalysis
  作者：Andrew J. Cornish、Michael F. Läppert

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85171-2

  日期：1984.8

  The two component (Ziegler) catalyst [Rh(acac)3]-AlEt3 (or an analogue with an alternative cocatalyst) has been investigated for the hydrosilylation by SiHX3 of alkynes, dienes, alkenes, styrene, or allylbenzene at 60° C. Terminal alkynes did not yield adducts, but internal alkynes RCCR′ gave products of cis-addition with SiHEt3 or SiHEt2Me (but not SiH(OEt)3), without regiospecificity for the case

  已经研究了两种组分（齐格勒）催化剂[Rh（acac）3 ] -AlEt 3（或具有替代助催化剂的类似物）在60°C下通过SiHX 3进行炔烃，二烯，烯烃，苯乙烯或烯丙基苯的氢化硅烷化反应末端炔烃不产生加合物，但是内部炔烃RCCR'给出了与SiHEt 3或SiHEt 2 Me（但不是SiH（OEt）3）顺式加成的产物，对于R≠R'而言没有区域特异性。无环二烯与SiHX 3产生1/1加合物（X = Me，Et，OEt或OSiMe 3; 但X = Ph除外），主要是（或对于1,5-3-二烯而言，排他地）是1,4-加成的产物。在环状二烯中，只有环己-1,3-（或-1,4）-二烯被SiHEt 3氢化硅烷化，生成环己-2-烯基三乙基硅烷。仅将环辛-1,3-二烯重新排列为1,5-异构体，降冰片二烯聚合，未观察到与2,5-二甲基六-2,4-二烯的反应。内部直链烯烃RR'CCHR''，RR'CCR''
• Photochemistry of surface-confined organometallics: photochemical release of a surface-confined cobalt carbonyl catalyst
  作者：Carol L. Reichel、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00414a024

  日期：1981.12

  Irradiation of the oxide powders bearing Si(3+)Co(CO)4 suspended in Et3SiH solutions results in the release of the -Co(CO)4 into solution as Et3SiCo(CO)4 concurrent with the regeneration of surface Si(3+)H functionality. Irradiation of the powders (Si(3+)Co(CO)4) in the presence of 1-pentene yields Co4(CO)12 in solution and surface Si(3+)(pentenyl) groups. In the presence of Et3SiH/1-pentene photoactivated

  摘要 : 无机氧化物表面，SiO2 和 Al2O3，带有 - OH 官能团已经用 -Co(CO)4 官能化，首先用 (EtO)3SiH、Me2ClSiH 或 Cl3SiH 处理固体以引入 Si(3+)H 官能团，然后反应与 Co2(CO)8。衍生化表面已通过红外光谱表征并与溶液类似物进行比较，以确认表面上存在 Si(3+)H 和 Si(3+)Co(CO)4 基团。表面受限的 Si(3+)Co(CO)4 经历光反应，该反应开始于在近紫外光激发后失去 CO。光化学与溶液 R3SiCo(CO)4 类似物的行为密切相关；CO 可以被 P(OPh)3 光取代，并且表面限制的 Si(3+)Co(CO)3(P(OPh)3) 物种可通过红外光谱检测。辐照悬浮在 Et3SiH 溶液中的带有 Si(3+)Co(CO)4 的氧化物粉末导致 -Co(CO)4 作为 Et3SiCo(CO)4 释放到溶液中，同时表面
• Photogeneration of very active homogeneous catalysts using laser light excitation of iron carbonyl precursors
  作者：James C. Mitchener、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00394a060

  日期：1981.2

  conclude that photolysis of Fe(CO)5 or Fe3(CO)12 yeidls an exceedingly active catalyst. The active catalyst is likely not an excited state species since the excited lifetimes of Fe(CO)5 or Fe3(CO)12 are too short to effect catalysis. The active species is likely an unsaturated ground state species photoproduced by loss of CO from Fe(CO)5 or Fe-Fe bond cleavage in Fe3(CO)12. Very high turnover rates for

  摘要：为了总结我们的主要发现，我们得出结论，Fe(CO)5 或 Fe3(CO)12 的光解是一种非常活跃的催化剂。活性催化剂可能不是激发态物质，因为 Fe(CO)5 或 Fe3(CO)12 的激发寿命太短而无法实现催化作用。活性物质可能是由 Fe(CO)5 中的 CO 损失或 Fe3(CO)12 中的 Fe-Fe 键断裂光产生的不饱和基态物质。已经发现烯烃异构化和氢化硅烷化的转换率非常高。此外，实现了非常高的周转数（每摩尔最初存在的 Fe 的产物摩尔数）。例如，当使用大约 0.01 m Fe(CO)5 的单次闪蒸产生大约 50% 的纯 1-戊烯转化率时，周转数超过 400。随后的闪蒸产生更大程度的转化以最终完全平衡线性戊烯。高光强度似乎不会改变产品分布，其中可能有多种产品（烯烃 + HSiEt3）。数据表明，非常高的光强度可用于以高观察速率和高量子效率（远大于 1）生产产品。（作者）
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 13, page 39 - 41
  作者：

  DOI：——

  日期：——