摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-phenoxyphenoxy)-cyclo-pentan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-phenoxyphenoxy)-cyclo-pentan-1-ol
英文别名
2-(4-Phenoxyphenoxy)cyclopentan-1-ol
2-(4-phenoxyphenoxy)-cyclo-pentan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
AIFMFSLYNKYJNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-phenoxyphenoxy)-cyclopentan-1-one 在 sodium borohydrid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-(4-phenoxyphenoxy)-cyclo-pentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Etherified cycloalkanols
    摘要:
    该发明涉及新型醚化的环戊醇,其化学式为##STR1##其中X.sub.1代表氧、硫或亚甲基,X.sub.2代表氧或硫,A代表未取代或取代的苯基,n为1至10的整数,以及其生产方法。这些化合物,特别是2-(4-苯氧基苯氧基)-环戊醇,可以降低血清中的脂质含量。它们还是生产杀虫环丙基羧酸酯的中间体。
    公开号:
    US04175137A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Complex catalyst, process for producing the complex catalyst, and process for producing alchohol derivative with the complex catalyst
    申请人:——
    公开号:US20040077487A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    There are provided (asymmetric) complex catalysts comprising metal complexes and Lewis acids as components, the metal complex being of formula (1): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are the same or different and are independently hydrogen, halogen, alkyl or the like; one of R 9 and R 10 is hydrogen and the other is alkyl of 1 to 4 carbon atoms or the like; Q is a single bond or alkylene of 1 to 4 carbon atoms; M is a metal ion; and A is a balancing counter ion or ligand; processes for the production of these complex catalysts; processes for the production of (optically active) alcohol derivatives, characterized in that cyclic ether compounds are reacted with phenol derivatives in the presence of these complex catalysts; and further processes for producing (optically active) nitrogen-containing heterocyclic compounds by reacting these alcohol derivatives with halogenated nitrogen-containing heterocyclic compounds in the presence of a base.
    提供了由金属配合物和路易斯酸组成的(不对称的)复杂催化剂,其中金属配合物的化学式为(1):1其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8相同或不同,独立地是氢、卤素、烷基或类似物;R9和R10中的一个是氢,另一个是1至4个碳原子的烷基或类似物;Q是单键或1至4个碳原子的烷基;M是金属离子;A是平衡的反离子或配体;制备这些复杂催化剂的方法;制备(光学活性的)醇衍生物的方法,其特征在于在这些复杂催化剂的存在下,环氧化合物与酚衍生物反应;以及在碱的存在下,通过将这些醇衍生物与卤素化的含氮杂环化合物反应,制备(光学活性的)含氮杂环化合物的进一步方法。
  • Mit substituierten Phenyl O-oder S- verätherte Cycloalkanole, Verfahren zu deren Herstellung und deren Anwendung als Hypolipidaemika; deren Cyclopropan-carbonsäureester und Anwendung dieser Ester als Insektizide
    申请人:——
    公开号:EP0000506A3
    公开(公告)日:1979-06-27
    Verätherte.Gycloslkanole der Formel worin X1 Sauerstoff, Schwefel oder Methylen, X2 Sauerstoff oder Schwefel, A einen gegebenenfalls substituierten Phenyl rest und n eine ganze Zahl von 1 bis und mit 10 darstellen sowie Verfahren zu deren Herstellung.Diese Verbindungen, insbesondere das 2-(4-Phenoxy- phenoxy)-cyclopentan-1-ol, besitzen eine Lipidsenkende Wirksamkeit.Ferner sind sie Zwischenprodukte zur Herstellung der insektiziden Cyclopropansäureester der Formel worin A,X1,X2, und n die oben gegebene Bedeutung besitzen und R1, R2, R3 und R4 je Wasserstoff, Methyl oder Chior bedeu ten.
    式中的醚化环烷醇 这些化合物,特别是 2-(4-苯氧基-苯氧基)-环戊烷-1-醇,具有降血脂活性,它们也是制备式 2-(4-苯氧基-苯氧基)-环丙酸酯的中间体。 其中 A、X1、X2 和 n 具有上述含义,R1、R2、R3 和 R4 分别为氢、甲基或氯。
  • METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1982972A1
    公开(公告)日:2008-10-22
    A method for producing an optically active alcohol compound comprising reacting a cyclic ether compound with a phenol compound in the presence of an asymmetric complex obtained by reacting an optically active metal complex represented by the formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are the same or different and each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; one of R9 and R10 is a hydrogen group and the other is a substituted or unsubstituted phenyl group or the like; Q represents a single bond, a C1-C4 alkylene group or the like; M represents a metal ion; and when an ionic valency of the metal ion is same as a coordination number of a ligand, A is nonexistent, and when the above-mentioned ionic valency is different from the coordination number, and A represents a counter ion or a ligand, with a zirconium alkoxide or a hafnium alkoxide.
    一种生产光学活性醇化合物的方法,包括在由式(1)表示的光学活性金属络合物反应得到的不对称络合物存在下,使环醚化合物与苯酚化合物反应: 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 相同或不同,且各自独立地代表氢原子、烷基或类似基团; R9 和 R10 中的一个是氢基,另一个是取代或未取代的苯基或类似基团; Q 代表单键、C1-C4 亚烷基或类似物; M 代表金属离子;当金属离子的离子价与配体的配位数相同时,A 不存在,当上述离子价与配位数不同时,A 代表金属离子。 当上述离子价与配位数不同,且 A 代表反离子或配体时,用氧化锆或氧化铪。
  • COMPLEX CATALYST, PROCESS FOR PRODUCING THE COMPLEX CATALYST, AND PROCESS FOR PRODUCING ALCOHOL DERIVATIVE WITH THE COMPLEX CATALYST
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1380342B1
    公开(公告)日:2009-07-01
  • EP1982973A1
    申请人:——
    公开号:EP1982973A1
    公开(公告)日:2008-10-22
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐