4-Benzoylaminomethyl-1-phthalazon | 49837-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Benzoylaminomethyl-1-phthalazon
• 英文别名: 4-(benzoylamino-methyl)-2H-phthalazin-1-one；N-(4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-ylmethyl)-benzamide；N-(4-Oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-ylmethyl)-benzamid；N-[(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl]benzamide；N-[(4-oxo-3H-phthalazin-1-yl)methyl]benzamide
• CAS: 49837-88-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD00415543
• 分子量: 279.298
• InChiKey: CSFXOQADBBGFDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 4-aminomethyl-2H-phthalazin-1-one; hydrochloride 、 苯甲酰氯 在 氮 、 水 、 乙醚 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 以to give the title-compound (3.18 g, 80%), 1H NMR (360 MHZ, d6-DMSO) δ 4.81 (2H, d, J=5.6 Hz, CH2), 7.43-7.53 (3H, m, 3 of Ar—H), 7.83-7.96 (4H, m, 4 of Ar—H), 8.08 (1H, d, J=7.9 Hz, Ar—H), 8.28 (1H, dd, J=7.8 and 1.2 Hz, Ar—H), 8.98 (1H, br s, NH), 12.62 (1H, s NH)的产率得到4-Benzoylaminomethyl-1-phthalazon
  参考文献：
  名称：

  Imidazolophthalazine derivatives as ligands for GABAA receptors

  摘要：

  本文描述了一类化合物，它们是公式I中的取代咪唑并[5,1-a]菲噻嗪衍生物，作为GABAA受体的配体，是α5受体亚单位的部分或完全反向激动剂，同时在α1和/或α2和/或α3受体亚单位结合位点上相对缺乏活性。因此，它们作为一种药物有益于增强认知能力，但减少或消除促痫性活性。

  公开号：

  US06949549B2

文献信息

• Imidazolophthalazine derivatives as ligands for gabaa receptors
  申请人：——

  公开号：US20040147517A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A class of substituted imidazolo[5,1-a]phthalazine derivatives as ligands for GABA A receptors which are partial or full inverse agonists of an &agr;5 receptor subunit while being relatively free of activity at &agr;1 and/or &agr;2 and/or &agr;3 receptor subunit binding sites; they are therefore of benefit as a medicament for enhancing cognition but with the reduction or elimination of procon-vulsant activity.

  一类取代咪唑啉[5,1-a]萘嗪衍生物，作为GABAA受体的配体，它们是α5受体亚单位的部分或完全反向激动剂，同时在α1和/或α2和/或α3受体亚单位结合位点上相对缺乏活性；因此，它们对于增强认知有益，但可以减少或消除抗抗痉挛活性。
• IMIDAZOLOPHTHALAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA A? RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1303516A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6949549B2
  申请人：——

  公开号：US6949549B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• [EN] IMIDAZOLOPHTHALAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABAA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLOPHTHALAZINE EN TANT QUE LIGANDS POUR DES RECEPTEURS GABAA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2002006285A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  A class of substituted imidazolo[5,1-a]phthalazine derivatives as ligands for GABAA receptors which are partial or full inverse agonists of an α5 receptor subunit while being relatively free of activity at α1 and/or α2 and/or α3 receptor subunit binding sites; they are therefore of benefit as a medicament for enhancing cognition but with the reduction or elimination of proconvulsant activity.