三乙基苯基氯化铵 | 7430-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三乙基苯基氯化铵
• 中文别名: 苯基三乙基氯化铵；苯基三乙基氯化胺
• 英文名称: phenyltriethylammonium chloride
• 英文别名: benzyltriethylammonium chloride；N,N,N-Triethylbenzenaminium chloride；triethyl(phenyl)azanium;chloride
• CAS: 7430-15-1
• 化学式: C₁₂H₂₀N*Cl
• 分子量: 213.75
• InChiKey: ICTMDIORIDZWQN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-三氟苄氯 、 三乙基苯基氯化铵 以 水 为溶剂， 生成 2,3,6-三氟苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  1-cyclopropyl-6-fluoro-8-alkyl-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic

  摘要：

  4-氧喹啉-3-羧酸化合物的结构式：其中R.sup.2为1-吡咯烷基，可以有1到2个取代基，所选自以下组合：(i) C.sub.1-C.sub.6烷基，(ii) 氨基-(C.sub.1-C.sub.6)烷基，该氨基可以选为1或2个取代基，所选自C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烷酰基和C.sub.1-C.sub.6氧代羰基，(iii) 氨基，可以被1或2个取代基所取代，所选自C.sub.1-C.sub.6烷基，苯基(C.sub.1-C.sub.6)烷基，C.sub.1-C.sub.6氧代羰基和C.sub.1-C.sub.6烷酰基，以及(iv) 2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯基氨基，该氨基被C.sub.1-C.sub.6烷基取代；或1-哌啶基，可以有1到3个取代基，所选自氧代、羟基、卤素和C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sup.3为C.sub.1-C.sub.6烷基，或其药学上可接受的盐，这些化合物具有出色的抗微生物活性，因此可用作抗微生物药物，并且含有该化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US04855292A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 盐酸 、 三乙基苯基氯化铵 、 tin(ll) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(p-isocyanobenzylidene)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  富烯基官能化的多异氰酸酯：具有可变光学和电化学性质的交叉共轭电致变色聚合物

  摘要：

  我们描述arylisocyanide单体轴承9亚苄基9衍生的共轭fulvenyl基团的制备ħ芴（流感），5-亚苄基-1,2,3,4-四苯基环戊二烯（TPCP），和5-苄基-5- ħ -二苯并[ a，d ]环庚烯（Dbs）。单体及其前体的电化学和光学性质已得到表征，并始终显示出各个官能团（-NO 2，-NH 2，-NHCHO和-N = C）带有黄酮基部分。异氰酸酯随后已聚合成相应的多异氰酸酯（PIC），其聚四氢呋喃与聚苯乙烯标准品相比，通过凝胶渗透色谱法测定的数均分子量为124-136 kDa（PDI = 2.0-2.7）。已经详细研究了聚合物的热，光学和电化学性质。配备有氧化还原活性五氟戊烯基团的聚合物的光谱电化学分析显示可逆电致变色，可通过化学或电化学还原将光学间隙从2.38降低至1.20 eV（Flu），将光学间隙从2.27降低至1.55 eV（TPCp）。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.8b00977

文献信息

• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170112833A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K SÉLECTIFS POUR P110 DELTA, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010138589A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Formula (I) ((Ia) and (Ib)) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, or (iv) X1 is CR7 and X2 is O, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式（I）（（Ia）和（Ib））化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括其立体异构体，互变异构体，代谢物和药用可接受盐，用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症，免疫和癌症。公开了使用公式（I）化合物进行体外，体内和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理状况的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE AS BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1
  申请人：ALLGENESIS BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016172255A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X, Y, Z, Q, W, m, u, ring (A), R2, R3, R4, R5 and R6, are as defined in the specification and claims. The present invention provides a pharmaceutical composition containing the compounds of Formula (I) and a therapeutic method of treating and/or preventing Downs syndrome, β-amyloid angiopathy, disorders associated with cognitive impairment, Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, Alzheimer's disease and/or Down syndrome, age-related macular degeneration (AMD), glaucoma, olfactory function impairment, traumatic brain injury, progressive muscle diseases, Type II diabetes mellitus and cardiovascular diseases (stroke).

  本发明涉及式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐或溶剂，其中X、Y、Z、Q、W、m、u、环（A）、R2、R3、R4、R5和R6如规范和权利要求中所定义。本发明提供了含有式（I）化合物的药物组合物，以及治疗和/或预防唐氏综合征、β-淀粉样血管病、与认知损伤相关的疾病、阿尔茨海默病、记忆丧失、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状、神经退行性疾病、早老性痴呆、老年性痴呆和与帕金森病、阿尔茨海默病和/或唐氏综合征相关的痴呆、年龄相关性黄斑变性（AMD）、青光眼、嗅觉功能障碍、创伤性脑损伤、进行性肌肉疾病、2型糖尿病和心血管疾病（中风）的治疗方法。
• Process for preparing organic sulfur acids or salts thereof
  申请人：——

  公开号：US20020161255A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for producing organic sulfur acid or a salt thereof of the present invention allows an organic substrate to react with a sulfur oxide in the presence of a metallic compound catalyst and in the absence of N-hydroxy and N-oxo cyclic imide compounds and thereby yields a corresponding organic sulfur acid or a salt thereof. Such organic substrates include, for example, (a) homocyclic or heterocyclic compounds having a methylene group, (b) compounds having a methine carbon atom, (c) compounds having a methyl group or methylene group at the adjacent position to an unsaturated bond, (d) non-aromatic heterocyclic compounds having a carbon-hydrogen bond at the adjacent position to a hetero atom, and (e) straight-chain alkanes. The sulfur oxide includes, for example, sulfur dioxide. This production process can efficiently produce an organic sulfur acid or a salt thereof under mild conditions.

  本发明的有机硫酸或其盐的生产方法允许有机底物在金属化合物催化剂存在下与硫氧化物反应，而无需N-羟基和N-氧代环亚酰胺化合物，并因此产生相应的有机硫酸或其盐。这样的有机底物包括，例如，(a) 具有亚甲基基团的同环或异环化合物，(b) 具有亚甲基碳原子的化合物，(c) 在不饱和键相邻位置具有甲基基团或亚甲基基团的化合物，(d) 具有相邻位置至杂原子处的碳氢键的非芳香杂环化合物，以及(e) 直链烷烃。硫氧化物包括，例如，二氧化硫。这种生产方法可以在温和条件下高效地生产有机硫酸或其盐。

表征谱图