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1-(2-bromophenyl)-3-(2-methoxy-3-morpholin-4-ylquinoxalin-6-yl)urea

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-bromophenyl)-3-(2-methoxy-3-morpholin-4-ylquinoxalin-6-yl)urea
英文别名
1-(2-Bromophenyl)-3-(2-methoxy-3-morpholin-4-ylquinoxalin-6-yl)urea
1-(2-bromophenyl)-3-(2-methoxy-3-morpholin-4-ylquinoxalin-6-yl)urea化学式
CAS
——
化学式
C20H20BrN5O3
mdl
——
分子量
458.314
InChiKey
AIPPYJHFEYCAEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-6-硝基喹啉 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 50.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 40.0h, 生成 1-(2-bromophenyl)-3-(2-methoxy-3-morpholin-4-ylquinoxalin-6-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Solid-phase synthesis of quinoxaline derivatives using 6-amino-2,3-dichloroquinoxaline loaded on AMEBA resin
    摘要:
    The solid-phase synthesis of quinoxaline derivatives 1 was accomplished through successive introduction of building blocks such as amines. methoxide, acid chlorides, and isocyanates into 6-amimo-2,3-dichloroquinoxaline 2 loaded on AMEBA resin 3. The method made it possible to obtain the compound 1 in 63-100% purities and 36-89% isolated yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.05.096
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文献信息

  • Solid-phase synthesis of quinoxaline derivatives using 6-amino-2,3-dichloroquinoxaline loaded on AMEBA resin
    作者:Moon-Kook Jeon、Dong-Su Kim、Hyun Ju La、Young-Dae Gong
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.05.096
    日期:2005.7
    The solid-phase synthesis of quinoxaline derivatives 1 was accomplished through successive introduction of building blocks such as amines. methoxide, acid chlorides, and isocyanates into 6-amimo-2,3-dichloroquinoxaline 2 loaded on AMEBA resin 3. The method made it possible to obtain the compound 1 in 63-100% purities and 36-89% isolated yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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