4-ethyl-3-(3-cyanophenyl)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrrolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-ethyl-3-(3-cyanophenyl)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 3-[4-ethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-3-yl]benzonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₇F₃N₂O
• 分子量: 358.363
• InChiKey: AIPVUNRYEPBCCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 4-ethyl-3-(3-bromophenyl)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrrolidinone 、 copper(l) cyanide 生成 4-ethyl-3-(3-cyanophenyl)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  4-ethyl-3-(substituted

  摘要：

  4-乙基-3-(苯基)-1-(3-三氟甲基苯基)-2-吡咯烷酮及相应化合物，在1-位置苯基团上带有对位取代基和/或在3-位置苯基团上带有取代基，对稻田或旱地上引起问题的各种杂草表现出选择性除草活性，甚至在极低的施用率下也有效。它们可以通过对应的α-卤乙基取代的吡咯烷酮进行还原去卤化或对应的N-2-丁烯基-N-(取代苯基)-卤乙酰基-3-三氟甲基苯胺进行还原环化来制备。

  公开号：

  US05131947A1

文献信息

• 4-Ethyl-3-(substituted phenyl)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2-pyrrolidinone derivatives, processes for the preparation and use thereof, herbicidal compositions containing them
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0387869B1

  公开（公告）日：1993-07-21
• US5131947A
  申请人：——

  公开号：US5131947A

  公开（公告）日：1992-07-21
• 4-ethyl-3-(substituted
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals Incorporated

  公开号：US05131947A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  4-Ethyl-3-(phenyl)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrrolidinones and corresponding compounds bearing a p-substituent on the 1-position phenyl group and/or a substituent on the 3-position phenyl group exhibit selective herbicidal activities against various weeds which cause problems in rice or upland fields, even at extremely low application rates. They can be prepared by reductive dehalogenation of a corresponding .alpha.-haloethyl substituted pyrrolidinone or reductive cyclization of a corresponding N-2-butenyl-N-(substituted phenyl)-haloacetyl-3-trifluoromethylaniline.

  4-乙基-3-(苯基)-1-(3-三氟甲基苯基)-2-吡咯烷酮及相应化合物，在1-位置苯基团上带有对位取代基和/或在3-位置苯基团上带有取代基，对稻田或旱地上引起问题的各种杂草表现出选择性除草活性，甚至在极低的施用率下也有效。它们可以通过对应的α-卤乙基取代的吡咯烷酮进行还原去卤化或对应的N-2-丁烯基-N-(取代苯基)-卤乙酰基-3-三氟甲基苯胺进行还原环化来制备。