三乙基铵碘化物 | 4636-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三乙基铵碘化物
• 英文名称: triethylammonium iodide
• 英文别名: triethylamine hydroiodide；Triethylazanium;iodide
• CAS: 4636-73-1
• 化学式: C₆H₁₆N*I
• 分子量: 229.104
• InChiKey: XEWVCDMEDQYCHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.06
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基铵碘化物 生成
  参考文献：
  名称：

  σ *-自由基R 3 N-hal：烷基卤化铵辐射分解的电子顺磁共振研究

  摘要：

  各种铵和烷基铵的盐的曝光60条钴γ在77K射线给出了一个范围顺磁性产品，其中包括几个R取代3 N [图形省略] HAL自由基;其特征在于（R = H，烷基HAL =氯，溴，l）的他们的EPR光谱。它们显示出与14 N和卤素原子的超精细耦合，表明它们是真正的中性基团，其SOMO主要包括N和hal的σ轨道。因此，这些种类可以归类为σ *自由基。这些R 3 N [省略图形] hal自由基的稳定性与等电子R 3 C [省略图形] hal-的不稳定性形成对比。自由基阴离子，通常没有明显的寿命，但会直接解离以产生R 3 C 6自由基，有时与所发射的卤离子之间存在弱关联。质子和14个Ñ超精细耦合常数表明，将R 3 ñ -在这些部分σ *基团为金字塔形，在与父amminium阳离子，R对比度3 Ñ +它们是平面的。从平面性偏差的程度增加了对从去- CI至-升一样，离域的程度上卤素。对于碘化物络合物，碘上的自旋密度从ca降低。约70％从NH

  DOI：

  10.1039/ft9918700571
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 在 氢碘酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 三乙基铵碘化物
  参考文献：
  名称：

  在分子氧作为氧化剂的温和条件下Pd催化氨基醇氧化羰基化为N，N'-双（羟烷基）脲

  摘要：

  一个非常简单的方法已发展为对称的选择性合成N，N- ' -双（羟基烷基）脲，OC [NH-（CH 2）X -OH] 2（X  = 3-6），由α的氧化羰基化，ω-氨基醇[3-氨基丙醇（3-AP），4-氨基丁醇（4-AB），5-氨基戊醇（5-APe），6-氨基己醇（6-AH）]与CO / O 2混合物（O 在Pd（II）/配体/ NEt 3 ·HI催化体系的存在下为2 = 5 mol％。催化过程在非常温和的条件下（p（CO / O 2）= 0.1 MPa; 303–333 K）。可以通过非常简单直接的方法以高收率分离目标产物。催化系统可以轻松回收并循环使用多次。 还研究了一些反应参数（辅助配体和碘化物助催化剂的性质，I / Pd摩尔比等）对催化活性的影响，并充分阐明了催化过程的主要机理。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2009.12.022
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 在 triethylamine pentahydrogen fluoride salt 、 三乙基铵碘化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到(1-氟-2-碘乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Iodofluorination of Alkenes and Alkyne using Electrochemically Generated Iodonium Cation

  摘要：

  使用以碘离子现场电化学生成的碘鎓离子，对烯烃和炔烃进行碘氟化反应。该反应在室温下进行，可选择性地得到区域选择性的碘氟化产物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18775

文献信息

• [DE] TETRAALKYLAMMONIUMSALZE VOM KOHLENSÄUREESTERTYP, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN<br/>[EN] CARBOXYLIC-ACID-ESTER-TYPE TETRAALKYL AMMONIUM SALTS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] SELS DE TETRAALKYLAMMONIUM DU TYPE ESTER D'ACIDE CARBOXYLIQUE, PROCEDES DE FABRICATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：KASCH HELMUT

  公开号：WO2004067546A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Die Erfindung umfasst neue Tetraalkylammoniumsalze vom Kohlensäureestertyp, deren Herstellung und pharmazeutische Nutzung bei fungalen und bakteriellen Infektionen sowie als potentielle Hemmer der Cholesterinbiosynthese. Die Verbindungen, die durch Umsetzungen aliphatischer oder phenolischer Alkoholfunktionen mit aktivierten Chlorkohlensäureestern und Aminen hergestellt werden, können ein oder mehrere dieser Ammoniumsalze an einem Trägermolekül, das aus einem System anellierter Ringe oder langkettiger Kohlenwasserstoffe besteht, enthalten. Ein charakteristisches Merkmal dieser Verbindungen ist deren hohe und spezifische Aktivität gegen Candida-Spezies, die besonders bei Verwendung von Steroiden als Carrier beobachtet wird.

  这项发明涵盖了新型的碳酸酯类四烷基铵盐，其制备以及在真菌和细菌感染以及作为潜在的胆固醇生物合成抑制剂中的药用。通过将脂肪族或酚基醇与活化的氯代碳酸酯和胺进行反应制备的这些化合物，可以包含一个或多个这些铵盐，其连接到由螺环体系或长链烃组成的载体分子上。这些化合物的一个特征是它们对念珠菌属的高度和特异活性，尤其在使用类固醇作为载体时观察到。
• Ethynylthiophenoxy derivatives of diphenylhexafluoropropane
  申请人：Hughes Aircraft Company

  公开号：US04695655A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  Ethynylphenyl derivatives of diphenylhexafluoropropane having the formula: ##STR1## where X is oxygen or sulfur and each of R, R.sub.1, or R.sub.2 is hydrogen or ethynyl. The compounds are useful in forming polymer structures, either homopolymers or copolymers.

  乙炔基苯基二苯基六氟丙烷衍生物的化学式为：##STR1## 其中X为氧或硫，R、R.sub.1或R.sub.2中的每一个为氢或乙炔基。这些化合物在形成聚合物结构方面很有用，可以是均聚物或共聚物。
• Infrared spectroscopic studies of hydrogen bonding in triethylammonium salts. Part 4.—Rearrangement of hydrogen-bonded ion pairs of triethylammonium salts caused by interaction with tetrabutylammonium salts in solution
  作者：Alexander A. Mashkovsky、Ahat A. Nabiullin、Stanislav E. Odinokov

  DOI：10.1039/f19878301879

  日期：——

  K1 values of the tetrabutylammonium salts increase with decreasing hydrogen bonding strength in triethylammonium salts. The measured enthalpies of rearrangement and those calculated from the ν(N+H) bands of hydrogen-bonded complexes studied are in agreement. It has also been shown that tetrabutylammonium salt anions can participate in the rearrangement of hydrogen-bonded ion pairs like the organic

  由费米共振相互作用引起的ν（N + H）谱带的特征揭示了三乙基和四丁基铵盐在氯仿溶液中的重排。红外光谱的温度变化表明该过程是可逆的。该过程的重排常数K 1和K –1以及焓–Δ H（仅在某些情况下）是通过测量处于平衡状态的复合物的ν（N + H）带的总积分强度确定的。ķ 1三乙基铵盐中的四丁基铵盐的氢值随氢键结合强度的降低而增加。所测得的重排焓和由所研究的氢键配合物的ν（N + H）谱带计算得出的焓是一致的。还显示出四丁基铵盐阴离子可以像先前研究的有机碱一样参与氢键结合的离子对的重排。
• Molecular Palladium Precursors for Pd ⁰ Nanoparticle Preparation by Microwave Irradiation: Synthesis, Structural Characterization and Catalytic Activity
  作者：Frank Heinrich、Michael T. Keßler、Stephan Dohmen、Mrityunjay Singh、Martin H. G. Prechtl、Sanjay Mathur

  DOI：10.1002/ejic.201200380

  日期：2012.12

  examine their potential as a catalyst. The catalytic activity of these nanoscale particles was evaluated in carbon–carbon cross-coupling reactions by using Heck, Suzuki and Sonogashira reactions as benchmark models. The investigations included recycling experiments that resulted in total turnover numbers of 4321 (Heck), 6173 (Sonogashira) and 8223 (Suzuki).

  通过2当量的反应合成了两种新的钯配合物[Pd(MEA)2Cl2](1)和[Pd(MEA)2Br2](2)[MEA=(2-甲氧基乙基)胺]。MEA 与 PdCl2 或 [(cod)PdBr2]（cod = cycloocta-1,5-diene），分别。1 和 2 的单晶 X 射线衍射分析揭示了方形平面反式配合物的形成，钯由氯/溴离子和 MEA 的 N 原子配位，以单齿方式键合。鉴于它们的分子形式和溶解度，1 和 2 通过微波辅助合成作为 Pd 纳米粒子的难处理前体。通过DLS（流体动力学直径）和TEM分析（粒径）研究反应温度、照射时间和表面活性剂（PVP）浓度对所得颗粒尺寸（5-40 nm）的影响。纳米颗粒的生长机制取决于卤化物配体的类型。粉末 X 射线衍射证实了元素 Pd 颗粒的形成，这些颗粒嵌入碳化木材中，以检查它们作为催化剂的潜力。通过使用 Heck、Suzuki 和 Sonogashira
• Synthesis, structure and reactivity of scandium bis(trimethylsilyl)amido derivatives
  作者：Kevin R.D. Johnson、Paul G. Hayes

  DOI：10.1016/j.poly.2015.07.078

  日期：2016.3

  Abstract The synthesis of scandium complexes supported by two bis(trimethylsilyl)amido ligands and their reactivity to generate a variety of organometallic derivatives is reported. The monomeric scandium complex ScN(SiMe3)2}2(THF)Cl, 1, and the “ate” complex ScN(SiMe3)2}2Cl2Li(THF)3, 2, were generated by salt metathesis routes from ScCl3(THF)3 and LiN(SiMe3)2. Complex 1 reacts cleanly with MeLi or

  摘要报道了由两个双（三甲基甲硅烷基）酰胺基配体支撑的scan配合物的合成及其反应生成各种有机金属衍生物的反应性。单体scan络合物Sc N（SiMe3）2} 2（THF）Cl，1和“酸盐”络合物Sc N（SiMe3）2} 2Cl2Li（THF）3，2是通过ScCl3的盐复分解途径生成的（THF）3和LiN（SiMe3）2。配合物1与MeLi或K Ph干净地反应，分别形成化合物Sc N（SiMe3）2} 2（THF）R（R = Me，3; Ph，4）。当1与庞大的锂试剂如Li SiMe3或TripLi反应时，在reaction上发生环金属化反应生成双金属物种Sc N（SiMe3）2} 2（μ-CH2）2Sc N（SiMe3）SiMe2} 2（THF）， 5.最后，通过使3与碘化物转移试剂[Et3NH] I反应，生成碘化con同类物Sc N（SiMe3）2} 2（TH