三乙基铵阳离子 | 17440-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三乙基铵阳离子
• 英文名称: triethylammonium
• 英文别名: triethyl-ammonium；triethylamine-H⁺；triethylammonium cation；triethylammonium ion；triethylammonium(1+)；triethylamine; protonated form；triethylazanium
• CAS: 17440-81-2
• 化学式: C₆H₁₆N
• 分子量: 102.2
• InChiKey: ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基铵阳离子 在 水 作用下， 生成 Triethylazanium;hydrate
  参考文献：
  名称：

  离子氢键。1. 位阻键。质子化胺和吡啶的溶剂化和聚类

  摘要：

  使用脉冲高压质谱仪，氢键二聚体离子 BH/sup +/.B 和 2-烷基吡啶、2,6-二烷基吡啶和叔胺的一水合物 BH/sup +/.H/sub 2/O在没有溶剂影响的气相中进行了研究。空间位阻导致不利于二聚化或水合的主要熵效应。只要存在氢键可以获得最佳几何形状的单一确认，键强度就不会因空间拥挤而减弱。然而，空间拥挤可能会由于二聚体和一水合物中内部转子的阻碍而导致主要的熵效应。8个数字，3个表格。

  DOI：

  10.1021/ja00348a005
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 三乙基铵阳离子
  参考文献：
  名称：

  酸在偶极非质子溶剂中解离的热力学参数的量热测定

  摘要：

  已经研究了一种用于测定偶极非质子溶剂中酸解离的热力学参数的量热法。用于单质子化碱基 BH+（B：苯胺、吡啶、三乙胺、三丁胺、三乙醇胺、1,3-二苯基胍和 1,1,3,3-四甲基胍）在 N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜 (DMSO)、乙腈中的解离和碳酸亚丙酯，碱溶液用小体积的“强酸”三氟甲磺酸滴定。在每种溶剂中，ΔH298° 和 ΔG298° 之间的单位斜率近似线性关系，表明不同 BH+ 之间 pKa 的差异主要归因于焓项的差异。然而，对于溶剂对 pKa 的影响，熵项似乎起着重要作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.455
• 作为试剂：
  描述：

  2-碘苯胺 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 palladium diacetate 三乙基铵阳离子 、 tris(m-carboxyphenyl)phosphane trilithium salt 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以80%的产率得到4-(2-aminophenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种新型水溶性 TPPTC 配体：空间和电子特性 - Pd 和 Rh 催化 CC 键形成的最新进展

  摘要：

  已经使用 NMR、IR 和 UV-VIS 光谱方法确定了新型水溶性膦 m-TPPTC 的空间和电子特征，并与众所周知的磺化类似物 TPPTS 进行了比较。与 TPPTS 相比，m-TPPTC 的更高碱度对 Pd 或 Rh 催化的 CC 键形成反应都有影响（选择性和效率）。使用羧化膦 m-TPPTC 有效地进行芳基碘化物和邻位官能化芳基碘化物的 Sonogashira 无铜交叉偶联，从而以高产率生成炔烃。发现 Pd/m-TPPTC 系统在 Sonogashira 反应的温和双相条件下可有效回收。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404218

文献信息

• Protonation dynamics of [(C5H5)(CO)Fe]2(.mu.-CO)(.mu.-C = CH2) and decomposition processes for [(C5H5)(CO)Fe]2(.mu.-CO)(.mu.-C = CH2)H+ in the gas phase
  作者：D. B. Jacobson

  DOI：10.1021/ja00187a015

  日期：1989.3

  respectively ((C/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/H/sup +/ and Fe/sub 2/C/sub 10/H/sub 9//sup +/. Hydrogen migration in the above fragment ions was investigated by monitoring H/D exchange with D/sub 2/ and ethene-d/sub 4/. No exchange occurs for any of the ions ((C/sub 5/H/sub 5/)(CO)Fe)/sub 2/(/mu/-CO)(/mu/-C/double bond/CH/sub 2/)H/sup +/ through ((CC/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/H/sup +/) with D/sub 2/. With ethene-d/sub

  详细研究了碰撞活化 3 的分解过程，并与非质子化类似物 ((C/sub 5/H/sub 5/)(CO)Fe)/sub 2/(/mu/-CO) 的分解过程进行了比较(/mu/-C/双键/CH/sub 2/)/sup +/。3 通过最初消除三个羰基然后依次 C/sub 2/H/sub 2/ 和 H/sub 2/ 消除分别产生 ((C/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/ H/sup +/ 和 Fe/sub 2/C/sub 10/H/sub 9//sup +/。通过监测与 D/sub 2/ 和乙烯-d/sub 4/ 的 H/D 交换来研究上述碎片离子中的氢迁移。任何离子 ((C/sub 5/H/sub 5/)(CO)Fe)/sub 2/(/mu/-CO)(/mu/-C/双键/CH/sub 2/)H/sup +/ 通过 ((CC/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/H/sup
• Solvent influence on the thermodynamics for hydride transfer from bis(diphosphine) complexes of nickel
  作者：Samantha J. Connelly Robinson、Christopher M. Zall、Deanna L. Miller、John C. Linehan、Aaron M. Appel

  DOI：10.1039/c6dt00309e

  日期：——

  metal hydride and CO2 to produce formate. Because the hydricities of these species do not vary consistently between solvents, reactions that are thermodynamically unfavourable in one solvent can be favourable in others. The hydricity of a water-soluble, bis-phosphine nickel hydride complex was compared to the hydricity of formate in water and in acetonitrile. Formate is a better hydride donor than [HNi(dmpe)2]+

  金属氢化物的热力学水合度在溶剂之间可能会发生很大变化。该参数可用于确定氢化物转移反应的有利性，例如金属氢化物与CO 2之间产生甲酸酯的反应。由于这些物质的水合度在溶剂之间不会一致地变化，因此在一种溶剂中在热力学上不利的反应在其他溶剂中可能是有利的。将水溶性双膦氢化镍镍络合物的酸度与甲酸在水和乙腈中的酸度进行了比较。在乙腈中，甲酰胺比[HNi（dmpe）2 ] +的氢化物供体好7 kcal mol -1，并且没有氢化物从[HNi（dmpe）2 ] +转移。在这种溶剂中会生成CO 2。相对于乙腈，[HNi（dmpe）2 ] +的水合度大大提高，因为发现[HNi（dmpe）2 ] +将CO 2还原成甲酸在热力学上下降了8 kcal mol -1。进行了CO 2加氢的催化，但[HNi（dmpe）2的再生在催化条件下是不利的。然而，目前的结果表明，可以利用热力学参数（例如水合度和酸度）对溶剂的依赖性
• Temperature and Pressure Effects on the Reversible Reaction of a Parent Phenol (GH) Corresponding to Galvinoxyl with Aliphatic Amines
  作者：Norio Nishimura、Siroh Iga、Masahiro Satoh、Shunzo Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.65.2437

  日期：1992.9

  The effects of temperature and pressure on the reversible reaction between GH and aliphatic amines in acetonitrile have been studied spectrophotometrically. The formation of free ions rather than that of ion pairs has been confirmed by the modified Benesi-Hildebrand (B–H) plot. From the plot the equilibrium constants were estimated. From the temperature dependence of the equilibrium constant (K), the

  已经通过分光光度法研究了温度和压力对乙腈中 GH 和脂肪胺之间可逆反应的影响。修正的 Benesi-Hildebrand (B-H) 图证实了自由离子的形成而不是离子对的形成。从图中估计平衡常数。根据平衡常数 (K) 的温度依赖性，估计反应的热和熵为： (ΔH°)av = -44.5 kJ mol-1，和 (ΔS°)av = -193 JK-1 mol- 1. 根据 K 的压力依赖性，反应体积 (ΔV°)av 估计为 -40 dm3 mol-1。当使用未支化的伯胺时，会发生副反应，对此已给出解释。
• Entropy barriers to proton transfer
  作者：Michael Meot-Ner、Sean C. Smith

  DOI：10.1021/ja00003a020

  日期：1991.1

  transfer between sterically hindered pyridines and amines proceeds through locked-rotor, low-entropy intermediates. The reactions exhibit slow kinetics (efficiencies of 0.1-0.0001) and large negative temperature coefficients (up to k=CT − 8 .7 ). The rates become slower and the temperature dependencies steeper with increasing steric hindrance. The observations are reproduced by a multiple complex-switching

  位阻吡啶和胺之间的质子转移通过堵转、低熵中间体进行。这些反应表现出缓慢的动力学（效率为 0.1-0.0001）和大的负温度系数（高达 k=CT - 8 .7 ）。随着空间位阻的增加，速率变得更慢并且温度依赖性变得更陡峭。观察结果由多重复合物切换 RRKM 模型重现，该模型允许多种替代复合物进行速率控制：一系列松散复合物、在形成氢键复合物之前发生的锁定转子紧密复合物，以及位于在中央屏障。随着温度的升高，限速过渡态从松散到紧密和中心屏障复合物转变。该模型表明，在高于 1000 K 的高温下，即使对于不受阻碍的小反应物，离子-分子反应也会变慢。离子动力学可能会变得类似于中性自由基动力学
• [EN] STING MODULATOR COMPOUNDS, AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE STING, ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019092660A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present disclosure provides STING modulators/agonists, and methods of synthesis and methods for using for the prophylaxis or treatment of cancer and other STING-related diseases. The present disclosure relates to a compound represented by the Formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开提供STING调节剂/激动剂，以及合成方法和用于预防或治疗癌症和其他STING相关疾病的方法。本公开涉及由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受盐。