1,1-bis(1',1',3',3'-tetramethylisoindolin-2'-yloxyl-5'-yl)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(1',1',3',3'-tetramethylisoindolin-2'-yloxyl-5'-yl)ethane
• 英文别名: 1,1,3,3-Tetramethyl-5-[1-(1,1,3,3-tetramethyl-2-oxidoisoindol-5-yl)ethyl]isoindol-2-ium 2-oxide；1,1,3,3-tetramethyl-5-[1-(1,1,3,3-tetramethyl-2-oxidoisoindol-5-yl)ethyl]isoindol-2-ium 2-oxide
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₂
• 分子量: 406.568
• InChiKey: AIXKVKAHLMSDMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yloxoyl radical 、 1,2-二氯乙烷 在 三氯化铝 作用下， 反应 24.0h， 以15%的产率得到1,1-bis(1',1',3',3'-tetramethylisoindolin-2'-yloxyl-5'-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  用于旋转探针和分子磁性材料的新的基于异吲哚啉氨基二甲苯基的多自由基

  摘要：

  描述了基于异吲哚啉氨基二甲苯基部分的一系列氨基二甲苯基自由基的合成。1,1,3,3-四甲基异吲哚啉-2-基氧基（1）与合适的卤代烷烃之间的Friedel-Crafts烷基化反应用于制备三种新的双自由基和一种新的三自由基。被用于nitronyl aminoxyls和亚氨基aminoxyls的合成的标准方法制备的两种新型三齿双基衍生物1。还制备了新型的异吲哚啉样稠合双基。报告了所有自由基的室温溶液EPR光谱，揭示了广泛的交换耦合常数。其中两个化合物1,1,1-双（1'，1'，3'，3'-四甲基异吲哚啉-2'-酰氧基-5'-基）乙烷的晶体结构测定（3）和1,2,3,5,6,7-六氢-1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基苯并[1,2- c：4,5- c '] dipyrrol-2据报道，有6-6-二羟乙氧基（15）。

  DOI：

  10.1039/b109485h