RuCl2{=C=CH(t-Bu)}(Pi-Pr3)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: RuCl2{=C=CH(t-Bu)}(Pi-Pr3)2
• 化学式: C₂₄H₅₂Cl₂P₂Ru
• 分子量: 574.6
• InChiKey: AIYOSLQNTFVFGV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Brookhart's acid 、 RuCl2{=C=CH(t-Bu)}(Pi-Pr3)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到[RuCl2(CCH2tBu)(PiPr3)2][B(C6H3(CF3)2-3,5)3]
  参考文献：
  名称：

  乙烯基亚乙烯基钌前体形成的五坐标碳烯和六坐标碳烯钌配合物之间的灵敏平衡†

  摘要：

  二氯（亚乙烯基）钌化合物[RuCl 2（C CHR）L 2 ]（R = Ph或t Bu和L = PCy 3或P i Pr 3）（1a - d）与[H（OEt 2）2 ] BAR ˚F（巴˚F - = [B {C 6 H ^ 3（CF 3）2 -3,5} 4 ] - ）导致质子的在C攻击β亚乙烯基配体的碳原子，并以几乎定量的产率得到相应的阳离子，五配位碳氮鎓络合物[RuCl 2（⋮CCH 2 R）L 2 ] BAr f（2a - d）。所述羧酸根衍生物将[RuCl（κ的质子化2 -O 2 CR）（Ç CHPh配合）（P我镨3）2 ] [R = H（图3a），CH 3（图3b），或PH（3F）]与[ H（OET 2）2 ] BAR ˚F导致形成五配位环状卡宾配合物[RuCl { C（CH 2 Ph）OC（O）R}（P i Pr 3）2 ] BAr f [R = H（6a），CH 3（6b） ，

  DOI：

  10.1021/om010422x
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基膦 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 RuCl2{=C=CH(t-Bu)}(Pi-Pr3)2
  参考文献：
  名称：

  与碱性和大体积叔膦配体（PPr i3和PCy 3）

  摘要：

  带有碱性和大体积叔膦配体RuCl 2 { C C（E）R} L 2 [L = PPr i3，E = H，R = Ph（3a），t -Bu（3b），二茂铁基（3c），p -MeO 2 CC 6 H 4（3d），p -MeOC 6 H 4（3e）; L = PCy 3，E = H，R = Ph（4a），t -Bu（4b），二茂铁基（4c）；L = PPr i3，E = SiMe 3，R = Ph（6），1,1'-二茂铁基（7）]，已经开发出来。PPr i处理Ru（甲基烯丙基）2（cod）（1）3和HCl（每2当量）在-20°C时提供[RuCl 2（PPr i3）2 ] n，其在室温下立即与苯乙炔和叔丁基乙炔反应，分别得到61a和57％的分离产率分别为3a，b。另一方面，将[RuCl 2（对-cymene）] 2（2），膦（2当量/ Ru）和炔烃（1当量/ Ru）的甲苯溶液在80°C下加热可选择

  DOI：

  10.1021/om980582h

文献信息

• The Sensitive Balance between Five-Coordinate Carbene and Six-Coordinate Carbyne Ruthenium Complexes Formed from Ruthenium Vinylidene Precursors
  作者：Pablo González-Herrero、Birgit Weberndörfer、Kerstin Ilg、Justin Wolf、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om010422x

  日期：2001.8.1

  carbene complexes [Ru(κ2-O2CR1)C(CH2Ph)OC(O)R2}(PiPr3)2]BArf [R1 = R2 = CHF2 (7a), CF3 (7b); R1 = CF3, R2 = H (7c)] were obtained on protonation of the precursors [Ru(κ1-O2CR1)(κ2-O2CR2)(CCHPh)(PiPr3)2] (4a−c) with [H(OEt2)2]BArf. Both 7a and 7b undergo a fluxional process in solution resulting in a κ1/κ2 interconversion of the carboxylato groups. The crystal and molecular structures of 2b, 5e, and 6a

  二氯（亚乙烯基）钌化合物[RuCl 2（C CHR）L 2 ]（R = Ph或t Bu和L = PCy 3或P i Pr 3）（1a - d）与[H（OEt 2）2 ] BAR ˚F（巴˚F - = [B C 6 H ^ 3（CF 3）2 -3,5} 4 ] - ）导致质子的在C攻击β亚乙烯基配体的碳原子，并以几乎定量的产率得到相应的阳离子，五配位碳氮鎓络合物[RuCl 2（⋮CCH 2 R）L 2 ] BAr f（2a - d）。所述羧酸根衍生物将[RuCl（κ的质子化2 -O 2 CR）（Ç CHPh配合）（P我镨3）2 ] [R = H（图3a），CH 3（图3b），或PH（3F）]与[ H（OET 2）2 ] BAR ˚F导致形成五配位环状卡宾配合物[RuCl C（CH 2 Ph）OC（O）R}（P i Pr 3）2 ] BAr f [R = H（6a），CH 3（6b） ，
• Convenient Routes to Vinylideneruthenium Dichlorides with Basic and Bulky Tertiary Phosphine Ligands (PPr<i>ⁱ</i>₃ and PCy₃)
  作者：Hiroyuki Katayama、Fumiyuki Ozawa

  DOI：10.1021/om980582h

  日期：1998.11.1

  Two synthetic routes to vinylideneruthenium complexes bearing basic and bulky tertiary phosphine ligands, RuCl2CC(E)R}L2 [L = PPri3, E = H, R = Ph (3a), t-Bu (3b), ferrocenyl (3c), p-MeO2CC6H4 (3d), p-MeOC6H4 (3e); L = PCy3, E = H, R = Ph (4a), t-Bu (4b), ferrocenyl (4c); L = PPri3, E = SiMe3, R = Ph (6), 1,1‘-ferrocenediyl (7)], have been developed. Treatment of Ru(methallyl)2(cod) (1) with PPri3

  带有碱性和大体积叔膦配体RuCl 2 C C（E）R} L 2 [L = PPr i3，E = H，R = Ph（3a），t -Bu（3b），二茂铁基（3c），p -MeO 2 CC 6 H 4（3d），p -MeOC 6 H 4（3e）; L = PCy 3，E = H，R = Ph（4a），t -Bu（4b），二茂铁基（4c）；L = PPr i3，E = SiMe 3，R = Ph（6），1,1'-二茂铁基（7）]，已经开发出来。PPr i处理Ru（甲基烯丙基）2（cod）（1）3和HCl（每2当量）在-20°C时提供[RuCl 2（PPr i3）2 ] n，其在室温下立即与苯乙炔和叔丁基乙炔反应，分别得到61a和57％的分离产率分别为3a，b。另一方面，将[RuCl 2（对-cymene）] 2（2），膦（2当量/ Ru）和炔烃（1当量/ Ru）的甲苯溶液在80°C下加热可选择