2-(2-fluoro-4-biphenylyl)-N-[2-(2-chlorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidine-3-yl]propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-biphenylyl)-N-[2-(2-chlorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidine-3-yl]propanamide
• 英文别名: N-[2-(2-chlorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanamide
• 化学式: C₂₄H₂₀ClFN₂O₂S
• 分子量: 454.952
• InChiKey: AIYYRUUKCZBUBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟比洛芬 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(2-fluoro-4-biphenylyl)-N-[2-(2-chlorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidine-3-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  氟比洛芬酰肼衍生物的合成和表征作为潜在的抗HCV，抗癌和抗菌剂

  摘要：

  一系列新型的氟比洛芬酰肼衍生物2-（2-氟联苯-4-基）-N '-[（取代的苯基/ 5-硝基-2-呋喃基）亚甲基]丙酰肼（3a – k），2-（2-氟联苯-4-基）-N-（2-取代-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基）丙酰胺（4a – b，4d – k），2- [2-（2-氟联苯-4 -（基）丙酰基] -N-取代的肼基甲硫基酰胺（5a – h）和2-（2-氟联苯-4-基）-N '-[（3-甲基-4-氧代-1,3-噻唑烷-2-基] ]丙酰肼（6a – b，6e和在这项研究中已经合成了6g）。筛选所有合成的化合物对各种细菌和真菌菌株的抗微生物活性。另外，评估化合物抑制丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的能力。活性最高的4-噻唑烷酮化合物为4k（SGK119），占67.0％，硫代氨基脲化合物为5d（SGK123），在200μM下对丙型肝炎病毒NS5B RNA聚合酶的抑制率为69.50％。所选化合物（3i，

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0550-3