ethyl 4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]benzoate
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: AJDJBVTXJXCNBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)benzoate 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现取代的1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物作为强效和选择性FGFR激酶抑制剂

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是癌症治疗的重要靶标。在这里，我们描述了作为有效和选择性FGFR激酶抑制剂的一系列新型1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的设计，合成和生物学评估。基于其出色的体外效能和良好的药代动力学特性，选择了化合物7n进行体内评估，并在FGFR1驱动的H1581异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤活性。这些结果表明7n将是进一步药物开发的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00066
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸乙酯 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以45%的产率得到ethyl 4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  发现取代的1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物作为强效和选择性FGFR激酶抑制剂

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是癌症治疗的重要靶标。在这里，我们描述了作为有效和选择性FGFR激酶抑制剂的一系列新型1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的设计，合成和生物学评估。基于其出色的体外效能和良好的药代动力学特性，选择了化合物7n进行体内评估，并在FGFR1驱动的H1581异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤活性。这些结果表明7n将是进一步药物开发的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00066

文献信息

• Novel radiation curable compositions
  申请人：Agfa Graphics N.V.

  公开号：EP1927632A1

  公开（公告）日：2008-06-04

  A radiation curable composition comprising a curable compound, a photo-initiator and a co-initiator characterized in that said co-initiator has a structure according to Formula I          A-L-B     Formula I wherein A represents a structural moiety comprising an aromatic tertiary amine; B represents a structural moiety comprising at least one aliphatic tertiary amine; L represents a divalent linking group positioning the nitrogen atom of the aromatic amine of the structural moiety A and the nitrogen of at least one aliphatic amine of the structural moiety B in a 1-3 to 1-23 position; with the proviso that at least one aromatic and at least one aliphatic amine each have at least one alfa-hydrogen.

  一种可辐射固化的组合物，包括一种可固化化合物、一种光引发剂和一种助引发剂，其特征在于所述助引发剂具有符合式 I 的结构 式 I 其中 A 代表由芳香族叔胺组成的结构基团； B 代表由至少一个脂肪族叔胺组成的结构分子； L 代表二价连接基团，该基团位于结构分子 A 的芳香族胺的氮原子和结构分子 B 的至少一个脂肪族胺的氮原子的 1-3 至 1-23 位； 但至少一个芳香族胺和至少一个脂肪族胺各自至少有一个α-氢。
• NOVEL RADIATION CURABLE COMPOSITIONS
  申请人：Loccufier Johan

  公开号：US20090326091A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A radiation curable composition comprising a curable compound, a photo-initiator and a co-initiator, wherein said co-initiator has a structure according to Formula I A-L-B   Formula I wherein A represents a structural moiety comprising an aromatic tertiary amine; B represents a structural moiety comprising at least one aliphatic tertiary amine; L represents a divalent linking group positioning the nitrogen atom of the aromatic amine of the structural moiety A and the nitrogen of at least one aliphatic amine of the structural moiety B in a 1-3 to 1-23 position; with the proviso that at least one aromatic and at least one aliphatic amine each have at least one alfa-hydrogen.
• US8063115B2
  申请人：——

  公开号：US8063115B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] NOVEL RADIATION CURABLE COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS DURCISSABLES SOUS UN RAYONNEMENT
  申请人：AGFA GRAPHICS NV

  公开号：WO2008061957A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] A radiation curable composition comprising a curable compound, a photo-initiator and a co-initiator characterized in that said co-initiator has a structure according to Formula (l): A-L-B; wherein A represents a structural moiety comprising an aromatic tertiary amine; B represents a structural moiety comprising at least one aliphatic tertiary amine; L represents a divalent linking group positioning the nitrogen atom of the aromatic amine of the structural moiety A and the nitrogen of at least one aliphatic amine of the structural moiety B in a 1-3 to 1-23 position; with the proviso that at least one aromatic and at least one aliphatic amine each have at least one alfa-hydrogen.
  [FR] Composition durcissable sous un rayonnement comprenant un composé durcissable, un photoinitiateur et un co-initiateur, caractérisée en ce que ledit co-initiateur a une structure selon la formule I dans laquelle A représente une entité de structure comprenant une amine tertiaire aromatique; B représente une entité de structure comprenant au moins une amine tertiaire aliphatique; L représente un groupe de liaison divalent plaçant l'atome d'azote de l'amine aromatique de l'entité de structure A et l'azote d'au moins une amine aliphatique de l'entité de structure B en position 1-3 à 1-23; à condition qu'au moins une amine aromatique et au moins une amine aliphatique aient chacune au moins un hydrogène en alpha.
• Discovery of Substituted 1<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine Derivatives as Potent and Selective FGFR Kinase Inhibitors
  作者：Bin Zhao、Yixuan Li、Pan Xu、Yang Dai、Cheng Luo、Yiming Sun、Jing Ai、Meiyu Geng、Wenhu Duan

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00066

  日期：2016.6.9

  Fibroblast growth factor receptors (FGFRs) are important targets for cancer therapy. Herein, we describe the design, synthesis, and biological evaluation of a novel series of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as potent and selective FGFR kinase inhibitors. On the basis of its excellent in vitro potency and favorable pharmacokinetic properties, compound 7n was selected for in vivo evaluation and

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是癌症治疗的重要靶标。在这里，我们描述了作为有效和选择性FGFR激酶抑制剂的一系列新型1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的设计，合成和生物学评估。基于其出色的体外效能和良好的药代动力学特性，选择了化合物7n进行体内评估，并在FGFR1驱动的H1581异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤活性。这些结果表明7n将是进一步药物开发的有希望的候选者。