(2-methoxyethyl)[(1S,2S)-2-methoxy-1-methyl-2-phenylethyl]methylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxyethyl)[(1S,2S)-2-methoxy-1-methyl-2-phenylethyl]methylamine
• 英文别名: (1S,2S)-1-methoxy-N-(2-methoxyethyl)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: AJGCYCKZTNYIIT-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 (2-methoxyethyl)[(1S,2S)-2-methoxy-1-methyl-2-phenylethyl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  有机锂/手性路易斯碱/BF3：用于内消旋环氧化物对映选择性去对称化的多功能组合

  摘要：

  BF3 可与有机锂/强路易斯碱配合物结合使用，用于对映选择性亲核开环或各种内消旋环氧乙烷的碳烯重排，收率高，ee 值高达 87%。考虑了这些反应的机械方面。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400745

文献信息

• Organolithium/Chiral Lewis Base/BF3: a Versatile Combination for the Enantioselective Desymmetrization ofmeso-Epoxides
  作者：Emmanuel Vrancken、Alexandre Alexakis、Pierre Mangeney

  DOI：10.1002/ejoc.200400745

  日期：2005.4

  BF3 can be used in combination with organolithium/strong Lewis base complexes for the enantioselective nucleophilic ring-opening or the carbenoidic rearrangement of various meso-oxiranes with excellent yields and ee values of up to 87 %. Mechanistic aspects of these reactions are considered.

  BF3 可与有机锂/强路易斯碱配合物结合使用，用于对映选择性亲核开环或各种内消旋环氧乙烷的碳烯重排，收率高，ee 值高达 87%。考虑了这些反应的机械方面。