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benzyl 6-nitro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 6-nitro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
英文别名
6-nitrocoumarin-3-carboxylic acid benzyl ester;benzyl 6-nitro-2-oxochromene-3-carboxylate
benzyl 6-nitro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C17H11NO6
mdl
——
分子量
325.277
InChiKey
AJGIQDDGEMGGTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苄基马来酸酯5-硝基水杨醛哌啶 作用下, 以 为溶剂, 以89%的产率得到benzyl 6-nitro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过Knoevenagel缩合将漆酶和TEMPO固定在中孔二氧化硅隔室中,实现绿色和一锅级联香豆素的合成。
    摘要:
    生物催化剂和化学催化剂的共同固定化产生了可持续的,可循环利用的杂化系统,为有机合成中的绿色级联方法开辟了新的前景。在此条件下,漆酶和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)在中孔二氧化硅中的共固定化被用于在温和条件下通过以下方法一锅法合成30种香豆素3-羧酸酯衍生物。原位氧化的2-羟基苄醇与丙二酸酯衍生物的缩合反应 在pH 6.0和45°C下孵育24小时后,可获得最大产量。在10%的有机溶剂中,杂化催化剂催化了有效的有机合成。在10个循环后,酶的初始活性超过95%被保留,在10个循环后,没有发生明显的催化剂失活。
    DOI:
    10.1002/cctc.201701527
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文献信息

  • Novel nano-titania embedded on graphite (nano-TiO2@Cg) as an efficient, eco-friendly, and recyclable catalyst for one-pot, solvent-free synthesis of 4-aryl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ones, 3-methyl-4-aryl/alkyl-2,4,5,7-tetrahydropyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ones, and coumarin-3-carboxylic esters
    作者:Kobra Nikoofar、Fatemeh Molaei Yielzoleh
    DOI:10.1007/s11164-018-3560-4
    日期:2018.12
    three-component reaction of Meldrum’s acid, aromatic amines (5-methylpyrazol-3-amine), and various aromatic aldehydes to form 4-aryl-3,4-dihydroquinolin-2-(1H)-ones and 3-methyl-4-aryl/alkyl-2,4,5,7-tetrahydropyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ones, respectively. The catalytic activity has also examined for the preparation of coumarin-3-carboxylic esters from Meldrum’s acid, salicylaldehydes, and alcohols successfully
    摘要 工业锐钛矿相纳米TiO 2和石墨(nano-TiO 2 @C g)通过简单的步骤合成了一种新型的酸催化剂,并通过傅里叶变换红外光谱,能量色散X射线光谱,热重分析,现场表征发射扫描电子显微镜和电位滴定技术。它已被用作便利的纳米催化剂来加速Meldrum酸,芳族胺(5-甲基吡唑-3-胺)和各种芳族醛的一锅法,无溶剂三组分反应以形成4-芳基-3,4-二氢喹啉-2-(1 H)-ones和3-甲基-4-芳基/烷基-2,4,5,7-四氢吡唑并[3,4- b] pyridin-6-ones。还成功地检测了由Meldrum的酸,水杨醛和醇制备香豆素3-羧酸酯的催化活性。低催化剂装载量,清洁工艺,不使用任何有害溶剂,简便的后处理程序,四次运行中纳米催化剂的可重复使用性和可回收性,无活性损失,产物收率高以及使用多种底物是一些突出亮点报告的协议。 图形概要
  • Synthesis of coumarin-3-carboxylic esters via FeCl3-catalyzed multicomponent reaction of salicylaldehydes, Meldrum's acid and alcohols
    作者:Xinwei He、Yongjia Shang、Yao Zhou、Zhiyu Yu、Guang Han、Wenjing Jin、Jiaojiao Chen
    DOI:10.1016/j.tet.2014.12.042
    日期:2015.2
    FeCl3-catalyzed multicomponent reaction was developed for the facile synthesis of coumarin-3-carboxylic ester derivatives in a highly atom-economic and environmentally friendly way. Using simple and cheaply available salicylaldehydes, Meldrum's acid and alcohols as the starting materials, the method needs no extra additives and features wide substrate scope, good functional group tolerance and mild reaction conditions
    开发了FeCl 3催化的多组分反应,以高度原子经济和环境友好的方式容易地合成香豆素-3-羧酸酯衍生物。该方法使用简单廉价的水杨醛,Meldrum的酸和醇作为起始原料,不需要额外的添加剂,并且具有广泛的底物范围,良好的官能团耐受性和温和的反应条件。
  • Co-immobilization of Laccase and TEMPO in the Compartments of Mesoporous Silica for a Green and One-Pot Cascade Synthesis of Coumarins by Knoevenagel Condensation
    作者:Mehdi Mogharabi-Manzari、Mohsen Amini、Mohammad Abdollahi、Mehdi Khoobi、Ghodsieh Bagherzadeh、Mohammad Ali Faramarzi
    DOI:10.1002/cctc.201701527
    日期:2018.4.9
    hybrid systems that open new horizons for green cascade approaches in organic synthesis. Here, the co‐immobilization of laccase and 2,2,6,6‐tetramethylpiperidin‐1‐oxyl (TEMPO) in mesoporous silica was used for the one‐pot aqueous synthesis of 30 coumarin‐3‐carboxylate derivatives under mild conditions through the condensation of in situ oxidized 2‐hydroxybenzyl alcohols and malonate derivatives. A maximum
    生物催化剂和化学催化剂的共同固定化产生了可持续的,可循环利用的杂化系统,为有机合成中的绿色级联方法开辟了新的前景。在此条件下,漆酶和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)在中孔二氧化硅中的共固定化被用于在温和条件下通过以下方法一锅法合成30种香豆素3-羧酸酯衍生物。原位氧化的2-羟基苄醇与丙二酸酯衍生物的缩合反应 在pH 6.0和45°C下孵育24小时后,可获得最大产量。在10%的有机溶剂中,杂化催化剂催化了有效的有机合成。在10个循环后,酶的初始活性超过95%被保留,在10个循环后,没有发生明显的催化剂失活。
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