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3-octylbenzonitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-octylbenzonitrile
英文别名
m-cyanooctylbenzene
3-octylbenzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C15H21N
mdl
——
分子量
215.338
InChiKey
AJGWIJNRIZQFQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间溴苯甲腈对甲苯磺酸正辛酯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 zinc(II) iodide 、 iron(III) chloride 、 四甲基乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到3-octylbenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    铁催化烷基磺酸盐与芳锌试剂的交叉偶联
    摘要:
    在过量TMEDA和伴随的镁盐存在下,伯烷基磺酸盐和仲烷基磺酸盐与芳基锌试剂的铁催化交叉偶联反应可顺利进行。芳基锌试剂由相应的具有ZnI 2的芳基锂或镁试剂制备。烷基碘的原位形成和连续的快速交叉偶联避免了不稳定的仲烷基卤化物的离散制备,并且还实现了高产物选择性。
    DOI:
    10.1021/ol901610a
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文献信息

  • Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
    申请人:Powers Timothy
    公开号:US20060173183A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.
    本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂,特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地,本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物,它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团,与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比,显示出增加的活性和溶解度。
  • PROCESS FOR PRODUCING TETRAZOLE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0711762A1
    公开(公告)日:1996-05-15
    There are disclosed an industrially favorable process for producing a tetrazole compound of general formula (1): characterized in that a nitrile of general formula (2):         R¹CN     (2) is reacted with hydrazine or a salt thereof in the presence of a catalyst, followed by reaction with a nitrous acid compound of general formula (3):         ANO₂     (3) or a nitrile of general formula (2) is reacted with hydrogen sulfide, followed by reaction with an alkyl halide of general formula (4):         R⁴J     (4) with hydrazine or a salt thereof, and then with a nitrous acid compound of general formula (3); and an intermediate of general formula (5):         R¹C(=R⁵)R⁶     (5) which is useful for the production of the tetrazole compound (in which R¹ to R⁶, A and J in the above formulas are as defined in the specification).
    本发明公开了一种生产通式(1)四唑化合物的工业化生产工艺: 其特征在于,通式(2)的腈: R¹CN (2) 在催化剂存在下与肼或其盐反应,然后与通式(3)的亚硝酸化合物反应: ANO₂ (3) 或通式(2)的腈与硫化氢反应,然后与通式(4)的烷基卤化物反应: R⁴J (4) 与肼或其盐反应,然后与通式(3)的亚硝酸化合物反应;以及通式(5)的中间体: R¹C(=R⁵)R⁶ (5) 其中上述式中的 R¹ 至 R⁶、A 和 J 如说明书中所定义)。
  • Cross-Coupling Reactions of Potassium Alkyltrifluoroborates with Aryl and 1-Alkenyl Trifluoromethanesulfonates
    作者:Gary A. Molander、Takatoshi Ito
    DOI:10.1021/ol006896u
    日期:2001.2.1
    [GRAPHICS]The palladium-catalyzed coupling reaction of potassium alkyltrifluoroborates with aryl- or alkenyltriflates proceeds to afford the corresponding arenes or alkenes in high yield. The berates are all solids, stable in air, and thus can be stored on the shelf indefinitely. The cross coupling can be effected using PdCl2(dppf). CH2Cl2 as the catalyst in THF-H2O in the presence of CS2CO3 A variety of functional groups can be tolerated within the berate and/or the triflate coupling partner.
  • PROCESS FOR PRODUCING TETRAZOLE COMPOUNDS
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0711762B1
    公开(公告)日:2003-08-06
  • MULTICYCLIC BIS-AMIDE MMP INHIBITORS
    申请人:Alantos Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1843820A1
    公开(公告)日:2007-10-17
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