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(4R)-2,2,4-trimethylpyrrolidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R)-2,2,4-trimethylpyrrolidine
英文别名
(R)-2,2,4-Trimethylpyrrolidine
(4R)-2,2,4-trimethylpyrrolidine化学式
CAS
——
化学式
C7H15N
mdl
MFCD22666494
分子量
113.203
InChiKey
AJMDMNYTTSGFEL-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲基-4-硝基戊酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 348.0h, 生成 (4R)-2,2,4-trimethylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物: 或其药用可接受的盐,其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,W,X,Y,Z,n,o,p和q在此处定义,用于治疗CFTR介导的疾病,如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
    公开号:
    US20160095858A1
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文献信息

  • Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20160095858A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.
    本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物: 或其药用可接受的盐,其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,W,X,Y,Z,n,o,p和q在此处定义,用于治疗CFTR介导的疾病,如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
  • [EN] MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR<br/>[FR] MODULATEUR DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2018107100A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    Compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.
    公式(I)的化合物及其药用盐,任何上述化合物的氘代衍生物,以及任何上述化合物的代谢物已被披露。还披露了包含这些化合物的药物组合物,使用这些药物组合物治疗囊性纤维化的方法,以及制备这些药物组合物的方法。还披露了化合物1及其盐和溶剂结晶形式。
  • PROCESSES FOR MAKING MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20210246117A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    The disclosure provides processes for preparing a compound of Formula (I).
    该披露提供了制备化合物式(I)的过程。
  • [EN] PROCESSES FOR PREPARING PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE PYRROLIDINE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2019028228A1
    公开(公告)日:2019-02-07
    Processes for preparing 5,5-dimethyl-3-methylenepyrrolidin-2-one, (S)-3,5,5-trimethylpyrrolidine-2-one, (R)-3,5,5-trimethylpyrrolidine-2-one, (S)-2,4,4-trimethylpyrrolidine, and (R)-2,4,4-trimethylpyrrolidine, and their salt forms are disclosed.
    公开了制备5,5-二甲基-3-亚甲基吡咯烷-2-酮,(S)-3,5,5-三甲基吡咯烷-2-酮,(R)-3,5,5-三甲基吡咯烷-2-酮,(S)-2,4,4-三甲基吡咯烷和(R)-2,4,4-三甲基吡咯烷以及它们的盐形式的工艺流程。
  • CRYSTALLINE FORM OF A N-(PYRAZOL-4-YL)SULFONYL-6-(PYRAZOL-1-YL)-2-(PYRROLIDIN-1-YL)PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP3812379A1
    公开(公告)日:2021-04-28
    Compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.
    公开了式 (I) 化合物:其药学上可接受的盐、前述任一化合物的氚代衍生物以及前述任一化合物的代谢物。 还公开了包含上述物质的药物组合物、使用上述物质治疗囊性纤维化的方法以及上述物质的制造方法。 还公开了化合物 1 的固态形式及其盐和溶解物。
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