tert-butyl (S)-(3-methyl-1-((4-sulfamoylphenyl)selanyl)butan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(3-methyl-1-((4-sulfamoylphenyl)selanyl)butan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-(4-sulfamoylphenyl)selanylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₄SSe
• 分子量: 421.419
• InChiKey: AJNVGBZBUAPODT-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(3-methyl-1-((4-sulfamoylphenyl)selanyl)butan-2-yl)carbamate 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 6.0h， 以52%的产率得到(S)-4-((2-amino-3-methylbutyl)selanyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  带有苯磺酸磺酰胺部分作为碳酸酐酶I，II，IV，VII和IX抑制剂的新型硒化物的合成

  摘要：

  合成了一系列带有苯磺酰胺部分的新型硒化物，并研究了它们对锌酶碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1），hCA I，II，IV，VII和IX的五个人（h）同工型的抑制作用。这些酶与多种疾病有关，包括青光眼，色素性视网膜炎，癫痫，关节炎和肿瘤。研究的化合物在低纳摩尔范围内显示出对hCA II，VII和IX的有效抑制作用，因此使它们成为开发同工型选择性抑制剂和生物医学应用候选物的兴趣。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00387
• 作为产物：
  描述：

  4-selenocyanatobenzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl (S)-(3-methyl-1-((4-sulfamoylphenyl)selanyl)butan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  带有苯磺酸磺酰胺部分作为碳酸酐酶I，II，IV，VII和IX抑制剂的新型硒化物的合成

  摘要：

  合成了一系列带有苯磺酰胺部分的新型硒化物，并研究了它们对锌酶碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1），hCA I，II，IV，VII和IX的五个人（h）同工型的抑制作用。这些酶与多种疾病有关，包括青光眼，色素性视网膜炎，癫痫，关节炎和肿瘤。研究的化合物在低纳摩尔范围内显示出对hCA II，VII和IX的有效抑制作用，因此使它们成为开发同工型选择性抑制剂和生物医学应用候选物的兴趣。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00387

文献信息

• Synthesis of Novel Selenides Bearing Benzenesulfonamide Moieties as Carbonic Anhydrase I, II, IV, VII, and IX Inhibitors
  作者：Andrea Angeli、Damiano Tanini、Antonella Capperucci、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00387

  日期：2017.12.14

  was synthesized and investigated for the inhibition of five human (h) isoforms of zinc enzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), hCA I, II, IV, VII, and IX. These enzymes are involved in a variety of diseases, including glaucoma, retinitis pigmentosa, epilepsy, arthritis, and tumors. The investigated compounds showed potent inhibitory action against hCA II, VII, and IX, in the low nanomolar range, thus

  合成了一系列带有苯磺酰胺部分的新型硒化物，并研究了它们对锌酶碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1），hCA I，II，IV，VII和IX的五个人（h）同工型的抑制作用。这些酶与多种疾病有关，包括青光眼，色素性视网膜炎，癫痫，关节炎和肿瘤。研究的化合物在低纳摩尔范围内显示出对hCA II，VII和IX的有效抑制作用，因此使它们成为开发同工型选择性抑制剂和生物医学应用候选物的兴趣。