2-[1-(4-benzyloxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]-4-methyl-3-oxo-N-phenyl-pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[1-(4-benzyloxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]-4-methyl-3-oxo-N-phenyl-pentanamide
• 英文别名: 2-[1-(4-benzyloxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamide；2-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamide
• 化学式: C₃₃H₃₀FNO₄
• 分子量: 523.604
• InChiKey: AJPCINYTIRWPTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-benzyloxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]-4-methyl-3-oxo-N-phenyl-pentanamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 80.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 2-[(4R,6R)-6-[2-[2-(4-fluorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-isopropyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  아토르바스타틴 유래의 HMG-CoA 환원효소 분해 유도 화합물

  摘要：

  该专利涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言，该专利涉及一种将阿托伐他汀和E3泛素连接酶结合物连接在一起的化学连接剂的功能性化合物，其用作HMG-CoA还原酶的分解方法，以及用于预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的药学组合物的制备方法。

  公开号：

  KR102160377B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-酮基-N-苯基戊酰胺 在 3-ethyl-5-(hydroxymethyl)-4-methylthiazole-3-ium bromide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 β-丙氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[1-(4-benzyloxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]-4-methyl-3-oxo-N-phenyl-pentanamide
  参考文献：
  名称：

  아토르바스타틴 유래의 HMG-CoA 환원효소 분해 유도 화합물

  摘要：

  该专利涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言，该专利涉及一种将阿托伐他汀和E3泛素连接酶结合物连接在一起的化学连接剂的功能性化合物，其用作HMG-CoA还原酶的分解方法，以及用于预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的药学组合物的制备方法。

  公开号：

  KR102160377B1

文献信息

• Multibinding inhibitors of HMG-CoA reductase
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：US06355810B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  Disclosed are multibinding compounds which inhibit 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMG-COA reductase), the rate limiting enzyme in cholesterol biosynthesis. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is a moiety capable of binding to HMG-CoA reductase and the distance between ligands is at least 10 Å. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of hypercholesterolemia, hyperlipidemia, atherosclerosis and the like.

  本发明涉及一种多结合物，其抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-COA还原酶），这是胆固醇生物合成中的速率限制性酶。本发明的多结合物包含2到10个配体，这些配体共价附着在一个或多个连接物上。每个配体是一种能够与HMG-COA还原酶结合的基团，配体之间的距离至少为10埃。本发明的多结合物可用于治疗和预防高胆固醇血症，高脂血症，动脉粥样硬化等疾病。
• Atorvastatin derived HMG-CoA reductase degradation inducing compound
  申请人：UPPTHERA

  公开号：US11066391B1

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present invention relates to bifunctional compounds that induce HMG-CoA reductase degradation, in which in which atorvastatin and E3 ubiquitin ligase binding moiety are chemically linked. The present invention also relates to a preparation method of the compounds, a method for degrading HMG-CoA reductase using the compounds, and a composition for the prevention or treatment of HMG-CoA reductase-related diseases comprising the compounds.

  本发明涉及诱导HMG-CoA还原酶降解的双功能化合物，其中阿托伐他汀和E3泛素连接酶结合分子通过化学连接。本发明还涉及该化合物的制备方法、使用该化合物降解HMG-CoA还原酶的方法，以及包含该化合物的用于预防或治疗HMG-CoA还原酶相关疾病的组合物。
• MULTIBINDING INHIBITORS OF HMG-CoA REDUCTASE
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP1083894A1

  公开（公告）日：2001-03-21
• US6355810B1
  申请人：——

  公开号：US6355810B1

  公开（公告）日：2002-03-12
• [EN] MULTIBINDING INHIBITORS OF HMG-CoA REDUCTASE<br/>[FR] INHIBITEURS MULTILIAISON DE HMG-CoA REDUCTASE
  申请人：ADVANCED MEDICINE INC

  公开号：WO1999063994A1

  公开（公告）日：1999-12-16

  Disclosed are multibinding compounds which inhibit 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase), the rate limiting enzyme in cholesterol biosynthesis. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is a moiety capable of binding to HMG-CoA reductase and the distance between ligands is at least 10 Å. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of hypercholesterolemia, hyperlipidemia, atherosclerosis and the like.