5,6-dihydro-2-(1,1-dimethylethyl)-6-methyl-4-phenyl-(4H)-1,3-oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-2-(1,1-dimethylethyl)-6-methyl-4-phenyl-(4H)-1,3-oxazine
• 英文别名: (4R,6R)-2-tert-butyl-6-methyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: AJPYZBQOTRHKJZ-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Benzylpivalinsaeurethioamid 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5,6-dihydro-2-(1,1-dimethylethyl)-6-methyl-4-phenyl-(4H)-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  N-硫酰基1,3-氨基醇：通过硫胺酰胺离子通过环氧乙烷的开环合成及其作为导致立体化学定义的5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪和1,3-氨基醇的关键中间体的应用

  摘要：

  N-硫代酰基1,3-氨基醇通过氧杂环戊烷与由N-苄基硫代酰胺和BuLi生成的硫代酰胺二阴离子以高度区域选择性和立体选择性的方式开环合成。N-硫代酰基1,3-氨基醇的非对映异构体易于通过柱色谱法分离，得到立体化学定义的N-硫代酰基1,3-氨基醇。他们用Bu 4 NF和EtI进行分子内环化，得到5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪。该反应是特异性的与抗- ñ -thioacyl 1,3-氨基醇，以及顺式- 5,6-二氢-4- ħ高效地获得了-1，3-恶嗪，而合成醇的反应产生了以硫代亚氨酸盐为主要产物。用LiAlH 4还原N-硫代酰基1，3-氨基醇以高收率得到N-烷基1，3-氨基醇。使用光学活性的环氧丙烷作为原料，以光学纯的形式得到了相应的恶嗪和醇。

  DOI：

  10.1021/jo051378o