{1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(3-methyl-1H-indazole-5-sulfonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(3-methyl-1H-indazole-5-sulfonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-yl ester
• 英文别名: Carbamic acid, [(1S,2R)-2-hydroxy-3-[[(3-methyl-1H-indazol-5-yl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1-(phenylmethyl)propyl]-, (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ester；[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[(3-methyl-2H-indazol-5-yl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₃₈N₄O₇S
• 分子量: 586.709
• InChiKey: AJWVGGHHINXQGJ-KHNMEUAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 地瑞那韦中间体1 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(3-methyl-1H-indazole-5-sulfonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Resistance-repellent retroviral protease inhibitors

  摘要：

  提供了抗药性和多药耐药性逆转录病毒蛋白酶抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗哺乳动物HIV感染的方法。

  公开号：

  US20050267074A1

文献信息

• Resistance-repellent retroviral protease inhibitors
  申请人：Eissenstat Michael

  公开号：US20050267074A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Resistance-repellent and multidrug resistant retroviral protease inhibitors are provided. Pharmaceutical composition comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HIV infections in mammals, are also provided.

  提供了抗药性和多药耐药性逆转录病毒蛋白酶抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗哺乳动物HIV感染的方法。