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三十二烷基甲基氯化铵 | 7173-54-8

中文名称
三十二烷基甲基氯化铵
中文别名
三(十二烷基)甲基氯化铵;甲基三十二烷基氯化胺;TDDMAC;三(十二)烷基甲基氯化铵
英文名称
tridodecylmethylammonium chloride
英文别名
TMAC;tridodecyl(methyl)azanium;chloride
三十二烷基甲基氯化铵化学式
CAS
7173-54-8
化学式
C37H78N*Cl
mdl
——
分子量
572.486
InChiKey
SBHRWOBHKASWGU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-112 °C(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.2
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    33
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2923900090
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:95ce7b7bb75b7ec043aa85ccaac1f4ab
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三(十二烷基)甲基氯化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyltridodecylammonium chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤:使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyltridodecylammonium chloride
别名
: C37H78ClN
分子式
: 572.47 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tridodecylmethylammonium chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 7173-54-8
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 110 - 112 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

氯化物掺杂剂的用途是用于制备多栅极离子敏感场效应晶体管。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三十二烷基甲基氯化铵 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 methyltridodecylammonium hydroxide
    参考文献:
    名称:
    イオン液体組成物及びそれを含む溶媒
    摘要:
    提供具有高流动性和高疏水性的离子液体组成物。将离子液体组成物包括至少一种固体有机盐(熔点≥70℃)和至少一种液体有机盐(熔点≤30℃),其中所述固体有机盐和液体有机盐具有相同的阳离子部分或相同的阴离子部分,含水量为1-50质量%,水/正辛烷醇计算分配系数(LogP)≥0.5,粘度在25℃时不超过3Pa·s。
    公开号:
    JP2016166158A
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲烷三月桂胺乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 三十二烷基甲基氯化铵
    参考文献:
    名称:
    イオン液体組成物及びそれを含む溶媒
    摘要:
    提供具有高流动性和高疏水性的离子液体组成物。将离子液体组成物包括至少一种固体有机盐(熔点≥70℃)和至少一种液体有机盐(熔点≤30℃),其中所述固体有机盐和液体有机盐具有相同的阳离子部分或相同的阴离子部分,含水量为1-50质量%,水/正辛烷醇计算分配系数(LogP)≥0.5,粘度在25℃时不超过3Pa·s。
    公开号:
    JP2016166158A
  • 作为试剂:
    描述:
    对甲基苯甲酸甲酯缩水甘油三十二烷基甲基氯化铵 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以44%的产率得到glycidyl 4-tolylate
    参考文献:
    名称:
    季烷基烷基铵盐催化的甲基酯的酯交换反应将缩水甘油转化为缩水甘油酯
    摘要:
    缩水甘油的催化转化同时保持其环氧化物部分完整是具有挑战性的,因为通过氢键与羟基相互作用的末端环氧化物对于开环反应是不稳定的。我们发现季烷基铵盐通过甲酯的酯交换反应催化缩水甘油缩水合为缩水甘油酯。所开发的方法可用于多缩水甘油酯的合成,多缩水甘油酯是有价值的环氧树脂单体。机理研究表明,在非极性溶剂中缩水甘油与季烷基铵盐的结合络合物的形成,以及通过环氧化物的开环反应生成了作为催化剂的醇盐阴离子。对反应机理的计算研究表明,由缩水甘油产生的醇盐阴离子趋向于提取另一缩水甘油的质子,而不是作为亲核试剂起作用,从而引发了催化酯交换反应。由于阴离子和二醇之间存在双氢键,因此产生质子化的缩水甘油缩水甘油酯的Payne重排会产生不利于能量的不利反应,从而促进非选择性反应。季烷基铵阳离子和环氧化物部分之间的最小相互作用抑制了导致聚合的无规开环途径。由于阴离子和二醇之间的双氢键,在能量上不利。季烷基铵阳离子和环氧化
    DOI:
    10.1021/acscatal.7b03303
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文献信息

  • ZWITTERIONIC CATALYSTS FOR (TRANS)ESTERIFICATION: APPLICATION IN FLUOROINDOLE-DERIVATIVES AND BIODIESEL SYNTHESIS
    申请人:The Chinese University of Hong Kong
    公开号:US20210023539A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    An amide/iminium zwitterion catalyst has a catalyst pocket size that promotes transesterification and dehydrative esterification. The amide/iminium zwitterions are easily prepared by reacting aziridines with aminopyridines. The reaction can be applied a wide variety of esterification processes including the large-scale synthesis of biodiesel. The amide/iminium zwitterions allow the avoidance of strongly basic or acidic condition and avoidance of metal contamination in the products. Reactions are carried out at ambient or only modestly elevated temperatures. The amide/iminium zwitterion catalyst is easily recycled and reactions proceed in high to quantitative yields.
    一种酰胺/亚胺兹维特离子催化剂具有促进酯交换和脱水酯化的催化剂口袋尺寸。酰胺/亚胺兹维特离子通过将环氮烷与氨基吡啶反应而容易制备。该反应可应用于各种酯化过程,包括生物柴油的大规模合成。酰胺/亚胺兹维特离子可避免强碱性或酸性条件,并避免产品中的金属污染。反应在常温或仅略微升温下进行。酰胺/亚胺兹维特离子催化剂易于回收,反应产率高且接近定量。
  • Methods of making and using surfactant polymers
    申请人:Marchant E. Roger
    公开号:US20050008603A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    Comblike, surfactant polymers for changing the surface properties of biomaterials are provided. Such surfactant polymers comprise a polymeric backbone of repeating monomeric units having functional groups for coupling with side chains, a plurality of hydrophobic side chains linked to said backbone via the functional groups, and a plurality of hydrophilic side chains linked to said backbone via the functional groups. The hydrophobic side chains comprise an alkyl group comprising from 2 to 18 methylene groups. The alkyl groups are linked to the polymeric backbone through ester linkages, secondary amine linkages, or, preferably, amide linkages. The hydrophilic side chain is selected from the group consisting of: a neutral oligosaccharide, which, preferably, has weight average molecular weight of less than 7000; a charged oligosaccharide, preferably a negatively charged oligosaccharide having a weight average molecular weight of less than 10,000; an oligopeptide of from about 3 to about 30 amino acid residues, said oligopeptide having an amino acid sequence which interacts with protein receptors on the surface of cells; and combinations thereof. Methods of making the surfactant polymers and using the surfactant polymers to alter the surface properties of a biomaterial are also provided.
    提供了用于改变生物材料表面性质的类似梳子的表面活性聚合物。这种表面活性聚合物包括具有用于与侧链偶联的功能基团的重复单体单位的聚合骨架,通过功能基团连接到该骨架的多个疏水侧链,以及通过功能基团连接到该骨架的多个亲水侧链。疏水侧链包括包含从2到18个亚甲基团的烷基团。烷基团通过酯键、次胺键或者更好地,酰胺键连接到聚合骨架上。亲水侧链选自以下组合中的一种:中性寡糖,最好的情况下,其重均分子量小于7000;带电寡糖,最好是重均分子量小于10000的带负电寡糖;由大约3到大约30个氨基酸残基组成的寡肽,该寡肽具有与细胞表面蛋白受体相互作用的氨基酸序列;以及它们的组合。还提供了制备表面活性聚合物和使用表面活性聚合物改变生物材料表面性质的方法。
  • Aromatic ethers and process for producing aromatic ethers
    申请人:——
    公开号:US20040181099A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    According to a production process, aromatic ethers are producible by reacting phenols with an oxirane compound with use of an anion exchange resin as a catalyst. According to another production process, aromatic ethers having an alcoholic hydroxyl group are producible by a crystallization-purification step of using a solvent having a solubility parameter ranging from 7.5 to 12.5 for purification by crystallization. Further, according to still another production process, producible are aromatic ethers having an alcoholic hydroxyl group, wherein the content of a metal in the aromatic ethers is less than 100 ppm by mass, and the content of a halogen element in the aromatic ethers is less than 100 ppm by mass.
    根据一个生产过程,芳香醚可通过将酚与环氧化合物反应,并使用阴离子交换树脂作为催化剂来生产。根据另一个生产过程,具有醇羟基的芳香醚可通过结晶纯化步骤,使用溶剂进行结晶纯化,其溶解度参数范围为7.5至12.5进行生产。此外,根据另一个生产过程,可生产具有醇羟基的芳香醚,其中芳香醚中金属的含量小于100ppm,卤素元素的含量小于100ppm。
  • Ion-Pairing Assemblies Based on Pentacyano-Substituted Cyclopentadienide as a π-Electronic Anion
    作者:Yuya Bando、Yohei Haketa、Tsuneaki Sakurai、Wakana Matsuda、Shu Seki、Hikaru Takaya、Hiromitsu Maeda
    DOI:10.1002/chem.201600686
    日期:2016.6.1
    Pentacyanocyclopentadienide (PCCp−), a stable π‐electronic anion, provided various ionpairing assemblies in combination with various cations. PCCp−‐based assemblies exist as single crystals and mesophases owing to interionic interactions with π‐electronic and aliphatic cations with a variety of geometries, substituents, and electronic structures. Single‐crystal X‐ray analysis revealed that PCCp− formed
    Pentacyanocyclopentadienide(PCCP - ),稳定的π电子阴离子,与各种阳离子的组合所提供的各种离子配对组件。PCCP -基于组件如由于与具有多种几何形状,取代基,和电子结构的π电子和脂族阳离子离子间相互作用单晶和中间相存在。单晶X-射线分析表明PCCP -分别与从电荷通过电荷和贡献形成阳离子依赖安排电荷分离组件与π电子和脂族阳离子进行离子对模式。此外,一些脂肪族阳离子具有PCCp-来进行尺寸控制的有组织结构-,如在中间相中所观察到的,同步加速器XRD分析表明形成了电荷分离模式。为(C电导率的非接触式评价12 ħ 25)3周的MeN + ⋅ PCCP -膜电位显示空穴传输性,产生0.4厘米的地方规模空穴迁移率2  V -1 小号-1在半导体-绝缘体界面。
  • METHOD OF PRODUCING ORGANOSILICON COMPOUND
    申请人:NOBE Youhei
    公开号:US20090299086A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    A method of producing an organosilicon compound includes substituting at least an OR 1 group of a compound shown by the following general formula (1) to obtain a compound shown by the following general formula (2), Si(OR 1 ) 3-m Y 1 m —R 2 —Si(OR 3 ) 3-n Y 2 n (1) Si(OR 4 ) 3-m Y 1 m —R 2 —Si(OR 4 ) 3-n Y 2 n (2).
    生产有机硅化合物的方法包括将以下一般式(1)所示的化合物中的至少一个OR1基团替换为以获得以下一般式(2)所示的化合物,Si(OR1)3-mY1m—R2—Si(OR3)3-nY2n(1)Si(OR4)3-mY1m—R2—Si(OR4)3-nY2n(2)。
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