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(5-fluoro-3,4-dihydro-1-oxo-2(1H)-naphthalenylidene)acetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-fluoro-3,4-dihydro-1-oxo-2(1H)-naphthalenylidene)acetic acid
英文别名
(2Z)-2-(5-fluoro-1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-ylidene)acetic acid
(5-fluoro-3,4-dihydro-1-oxo-2(1H)-naphthalenylidene)acetic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H9FO3
mdl
——
分子量
220.2
InChiKey
AKAOJHPUJJXWCG-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-\x9b.omega.-(3,4-dihydro-2-naphthalenyl)alkyl!-cyclic amine derivatives,
    摘要:
    化合物的式(I)为:1-\x9b.omega.-(3,4-二氢-2-萘基)烷基!环状胺衍生物,其中R.sup.1和R.sup.2为H、卤素、OH、烷基、烷氧基、羟甲基等,或R.sup.1和R.sup.2结合形成亚甲二氧基、三亚甲基等,R.sup.3为H等,R.sup.4为H、OH、烷基等,R.sup.5为H、烷基等,p为2到6的整数,q为3到7的整数,但当p为2,q为5时,R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5不能同时为H,或其盐,或其N-氧化物衍生物,或制备它们的方法,或包含它们的制药组合物。本发明化合物表现出强效的抑制排尿反射的作用,可用作治疗频繁排尿和尿失禁的药物。
    公开号:
    US05847159A1
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文献信息

  • 1-OMEGA-(3,4-DIHYDRO-2-NAPHTHALENYL)ALKYL] CYCLIC AMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    申请人:DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0825180A1
    公开(公告)日:1998-02-25
    1-[ω-(3,4-Dihydro-2-naphthalenyl)alkyl] cyclic amine derivatives represented by general formula (I) and salts and N-oxide derivatives thereof, wherein R1 and R2 represent each hydrogen, halogeno, hydroxy, alkyl, alkoxy, hydroxymethyl, etc., or R1 and R2 form together methylenedioxy, trimethylene, etc.; R3 represents hydrogen, etc.; R4 represents hydrogen, hydroxy, alkyl, etc.; R5 represents hydrogen, alkyl, etc.; p is an integer of from 2 to 6; and q is an integer of from 3 to 7; excluding the case where R1, R2, R3, R4 and R5 are all hydrogen, p is 2 and q is 5. The compounds have a potent effect of suppressing urinary reflex and thus are useful as a remedy for frequent urination and urinary incontinence.
    通式(I)代表的 1-[ω-(3,4-二-2-基)烷基]环胺衍生物及其盐和 N-化物衍生物,其中 R1 和 R2 各自代表、卤素、羟基、烷基、烷基、羟甲基等、或 R1 和 R2 共同形成亚甲基基、三亚甲基等;R3 代表等;R4 代表、羟基、烷基等;R5 代表、烷基等;p 为 2 至 6 的整数;q 为 3 至 7 的整数;不包括 R1、R2、R3、R4 和 R5 均为的情况,p 为 2,q 为 5。这些化合物具有抑制排尿反射的强效作用,因此可用于治疗尿频和尿失禁。
  • US5847159A
    申请人:——
    公开号:US5847159A
    公开(公告)日:1998-12-08
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