2,8-bistrifluoromethyl-7,7-dimethyl-5-hydroxy-7H-benzo[C]fluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,8-bistrifluoromethyl-7,7-dimethyl-5-hydroxy-7H-benzo[C]fluorene
• 英文别名: 7,7-Dimethyl-2,8-bis(trifluoromethyl)benzo[c]fluoren-5-ol；7,7-dimethyl-2,8-bis(trifluoromethyl)benzo[c]fluoren-5-ol
• 化学式: C₂₁H₁₄F₆O
• 分子量: 396.332
• InChiKey: AKCLFBKWFHZXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇 、 2,8-bistrifluoromethyl-7,7-dimethyl-5-hydroxy-7H-benzo[C]fluorene 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2 g的产率得到3,3-bis-(4-methoxyphenyl)-7,12-bistrifluoromethyl-13,13-dimethyl-3H,13H-indeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  광변색성 화합물, 조성물 및 제품

  摘要：

  该化合物的化学式如下：在上述式中，取代基R16、R17和R17'分别独立地选择自具有0.05至0.85的哈密特σp值的电子诱导基，但R16和R17中的一个是氢。

  公开号：

  KR101593284B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-methoxycarbonyl-4-acetoxy-7-trifluoromethylnaphthalene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,8-bistrifluoromethyl-7,7-dimethyl-5-hydroxy-7H-benzo[C]fluorene
  参考文献：
  名称：

  광변색성 화합물, 조성물 및 제품

  摘要：

  该化合物的化学式如下：在上述式中，取代基R16、R17和R17'分别独立地选择自具有0.05至0.85的哈密特σp值的电子诱导基，但R16和R17中的一个是氢。

  公开号：

  KR101593284B1

文献信息

• PHOTOCHROMIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND ARTICLES
  申请人：Transitions Optical, Inc.

  公开号：EP2652551B1

  公开（公告）日：2015-12-30
• US8859097B2
  申请人：——

  公开号：US8859097B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• [EN] PHOTOCHROMIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND ARTICLES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET ARTICLES PHOTOCHROMIQUES
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL INC

  公开号：WO2012082236A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides a compound represented by the Formula (I): Wherein substituents R16, R17 and R17' are each independently selected from an electron withdrawing group having a Hammett op value of from 0.05 to 0.85, provided that one of R16 and R17 is hydrogen.