5-fluoroadamantan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 5-fluoroadamantan-2-amine
• 英文别名: 1-fluoro-4-aminoadamantane
• 化学式: C₁₀H₁₆FN
• mdl: MFCD20693543
• 分子量: 169.242
• InChiKey: AKFUJNGUKUKGGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-chloro-N-(3,7-dimethylocta-2,6-dien1-yl)acetamide 、 5-fluoroadamantan-2-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel [1,2]-diamines with antituberculosis activity

  摘要：

  Guided by the metabolism information of SQ109, derivatives with substituted geranylamine moiety or substituted admantane ring of SQ109 were synthesized and evaluated as antituberculosis agents. Among all tested compounds, compound 11c showed the most potent antituberculosis activity with MIC value of 0.3 mu M against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.126
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-金刚烷醇 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-fluoroadamantan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1

  摘要：

  这项发明涉及到式(I*)的新化合物，其药用盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  US20110034455A1

文献信息

• Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Anderson Kevin William

  公开号：US20070225280A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（I）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• [EN] MULTICYCLIC COMPOUNDS AND USE OF SAME FOR TREATING TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS MULTICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019140254A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Provided herein are multicyclic compounds useful for treating tuberculosis. Also provided are methods of treating tuberculosis using the compounds of the invention.

  本文提供了用于治疗结核病的多环化合物。还提供了使用本发明化合物治疗结核病的方法。
• Transmission of polar substituent effects in the adamantane ring system as monitored by19F NMR
  作者：William Adcock、Neil A. Trout

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199803)36:3<181::aid-omr250>3.0.co;2-a

  日期：1998.3

  of the 19F substituent chemical shifts (SCS) against polar field parameters (σF) together with comparisons against the 19F SCS of 4‐substituted(X)bicyclo[2.2.2]oct‐1‐yl fluorides (1) provide unequivocal evidence for the importance of electrostatic field and ‘through‐three‐bond’ electron delocalization (double hyperconjugation) effects as long‐range modes of transmission of polar effects in these saturated

  一系列广泛的 (E)/(Z)-5-取代 (X)adamant-2-yl 氟化物（分别为 2 和 3）和 (E)/(Z)-4-取代 (X)adamant-1-合成并表征了基氟（分别为 4 和 5），并在几种溶剂中测量了它们的 19F 化学位移。19F 取代基化学位移 (SCS) 与极场参数 (σF) 的相关性以及与 4-取代 (X) 双环 [2.2.2] oct-1-基氟 (1) 的 19F SCS 的比较为静电场和“通过三键”电子离域（双超共轭）效应作为这些饱和系统中极性效应的长程传输模式的重要性。前一种效应不仅与空间因素（角度和距离）有关，而且与 C-F σ 键的“刚度”有关。后一种电子机制显然是调节 2 和 4 的 19F SCS 的主要因素，但由于特定的立体电子要求，在 3 和 5 中被“关闭”。©1998 John Wiley & Sons, Ltd.
• HETEROCYCLIC JANUS KINASE 3 INHIBITORS
  申请人：Inoue Takayuki

  公开号：US20090270376A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides a compound of formula (I) having an excellent JAK3 inhibition activity and being useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing various immune diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases, and allergic diseases. The compound according to the present invention has an inhibition activity against JAK3 and is thus useful as an active ingredient of an agent for treating or preventing diseases caused by undesirable cytokine signal transmission (e.g., rejection during organ/tissue transplantation, autoimmune diseases, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, asthma, atopic dermatitis, Alzheimer's disease, and atherosclerotic disease), or diseases caused by abnormal cytokine signal transmission (e.g., cancer and leukemia).

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，具有优异的JAK3抑制活性，并可用作治疗和/或预防各种免疫疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和过敏性疾病的活性成分。根据本发明的化合物具有抑制JAK3的活性，因此可用作治疗或预防由不良细胞因子信号传递引起的疾病的活性成分（例如，在器官/组织移植期间的排斥反应、自身免疫性疾病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、牛皮癣、哮喘、特应性皮炎、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化疾病），或由异常细胞因子信号传递引起的疾病（例如癌症和白血病）。
• TETRAHYDROQUINOXALINE UERA DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：Braun Alain Jean

  公开号：US20120245148A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to tetrahydroquinoxaline urea derivatives, to their preparation and to their therapeutic application.

  本发明涉及四氢喹喔啉脲衍生物，其制备方法及其治疗应用。