7-chloro-4-methoxybenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-chloro-4-methoxybenzofuran
• 英文别名: 7-Chloro-4-methoxy-benzofuran；7-chloro-4-methoxy-1-benzofuran
• 化学式: C₉H₇ClO₂
• 分子量: 182.606
• InChiKey: AKIYIRSEFVCZEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-methoxybenzofuran 在 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-chloro-4-hydroxybenzofuran-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4

  摘要：

  揭示了化合物的结构式（I）至（VIII）：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个三环杂芳基，其上取代有R3a和零至2个R3b；R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。

  公开号：

  WO2018013776A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯酚 在 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-chloro-4-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4

  摘要：

  揭示了化合物的结构式（I）至（VIII）：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个三环杂芳基，其上取代有R3a和零至2个R3b；R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。

  公开号：

  WO2018013776A1

文献信息

• TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190315774A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R 3 is a tricyclic heteroaryl group substituted with R 3a and zero to 2 R 3b ; and R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.