N,N-dimethyl-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: [2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl]dimethylamine；2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₁₁H₁₆FNO
• 分子量: 197.253
• InChiKey: AKJZCUCDNVWVLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethylamine 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 5-(3-{4-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-fluorophenoxy}propyl)-2-(4-methyl-3-{[(2Z)-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-2-ylidene]amino}-5H,6H,7H,8H-pyrido[2,3-c]pyridazin-8-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BCL-XL PROTEIN INHIBITORS AND PRO-APOPTOTIC AGENTS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BCL-XL ET AGENTS PRO-APOPTOTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明公开了作为Bcl-xL蛋白抑制剂用于治疗癌症、自身免疫疾病或免疫系统疾病的促凋亡剂的6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-c]吡啶嗪、1,2,3,4-四氢喹啉、1H-吲哚、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基、7H-吡咯并[2,3-c]吡啶嗪、5H,6H,7H,8H,9H-吡啶并[3,4-b]氮杂环庚烷衍生物和相关化合物的化学式(I)。描述了示例化合物的制备（例如第113至354页的示例1至221）以及具有相关数据的药理学研究（例如第355至367页；示例A至E；表1至5）。示例化合物包括例如2-{6-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-1,2,3,4-四氢喹啉-1-基}-1,3-噻唑-4-羧酸（示例1）或例如3-{1-[(1-金刚烷-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-{3-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-4-甲基-5H,6H,7H,8H-吡啶并[2,3-c]吡啶-8-基]吡啶-2-羧酸（示例24）。

  公开号：

  WO2021018858A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氟-4-甲氧基苯基)乙胺 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARDELLINI, M.;CINGOLANI, G. M.;CLAUDI, F.;PERLINI, V.;BALDUINI, W.;CATTA+, FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 1, C. 49-59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cardellini; Cingolani; Claudi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 1, p. 49 - 59
  作者：Cardellini、Cingolani、Claudi、Perlini、Balduini、Cattabeni

  DOI：——

  日期：——
• CARDELLINI, M.;CINGOLANI, G. M.;CLAUDI, F.;PERLINI, V.;BALDUINI, W.;CATTA+, FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 1, C. 49-59
  作者：CARDELLINI, M.、CINGOLANI, G. M.、CLAUDI, F.、PERLINI, V.、BALDUINI, W.、CATTA+

  DOI：——

  日期：——
• CALCILYTIC COMPOUNDS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0901459A1

  公开（公告）日：1999-03-17
• [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CALCILYTIQUES
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1997037967A1

  公开（公告）日：1997-10-16

  (EN) The present invention features calcilytic compounds. 'Calcilytic compounds' refer to compounds able to inhibit calcium receptor activity. Also described are the use of calcilytic compounds to inhibit calcium receptor activity and/or achieve a beneficial effect in a patient; and techniques which can be used to obtain additional calcilytic compounds.(FR) La présente invention concerne des 'composés calcilytiques', c'est-à-dire des composés pouvant inhiber l'activité du récepteur du calcium. On décrit également l'utilisation de ces composés pour inhiber l'activité dudit récepteur et/ou obtenir un effet bénéfique chez un patient, ainsi que des techniques que l'on peut utiliser pour obtenir d'autres composés calcilytiques.
• [EN] 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BCL-XL PROTEIN INHIBITORS AND PRO-APOPTOTIC AGENTS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BCL-XL ET AGENTS PRO-APOPTOTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2021018858A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention discloses 6,7-dihydro-5H-pyrido[2,3- c]pyridazine, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 1H-indole, 3,4- dihydro-2H-1,4-benzoxazine, 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl, 7H- pyrrolo[2,3-c]pyridazine, 5H,6H,7H,8H,9H-pyridazino[3,4-b]azepine derivatives and related compounds of formula (I) as Bcl-xL protein inhibitors for use as pro-apoptotic agents for treating cancer, autoimmune diseases or immune system diseases. Formula (I). The description discloses the preparation of exemplary compounds (e.g. pages 113 to 354 examples 1 to 221) as well as pharmacological studies with relevant data (e.g. pages 355 to 367; examples A to E; tables 1 to 5). Exemplary compounds are e.g. 2-6-[(1,3-benzothiazol-2-yl) amino]-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl}-1,3-thiazole-4-carboxylic acid (example 1) or e.g. 3-1-[(adamantan-1-yl)methyl]-5- methyl-1H-pyrazol-4-yl}-6-3-[(1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-4- methyl-5H,6H,7H,8H-pyrido[2,3-c]pyridazin-8-yl]pyridine-2-carboxylic acid (example 24).

  本发明公开了作为Bcl-xL蛋白抑制剂用于治疗癌症、自身免疫疾病或免疫系统疾病的促凋亡剂的6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-c]吡啶嗪、1,2,3,4-四氢喹啉、1H-吲哚、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基、7H-吡咯并[2,3-c]吡啶嗪、5H,6H,7H,8H,9H-吡啶并[3,4-b]氮杂环庚烷衍生物和相关化合物的化学式(I)。描述了示例化合物的制备（例如第113至354页的示例1至221）以及具有相关数据的药理学研究（例如第355至367页；示例A至E；表1至5）。示例化合物包括例如2-6-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-1,2,3,4-四氢喹啉-1-基}-1,3-噻唑-4-羧酸（示例1）或例如3-1-[(1-金刚烷-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-3-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-4-甲基-5H,6H,7H,8H-吡啶并[2,3-c]吡啶-8-基]吡啶-2-羧酸（示例24）。