4-bromo-3-sulfino-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-sulfino-benzoic acid
• 英文别名: 4-Brom-benzoesaeure-sulfinsaeure-(3)；4-Brom-3-sulfino-benzoesaeure；2-bromo-5-carboxybenzenesulfinic acid；4-Bromo-3-sulfinobenzoic acid
• 化学式: C₇H₅BrO₄S
• 分子量: 265.084
• InChiKey: AKLGSGDPQJTCGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯磺酰基苯甲酸 生成 4-bromo-3-sulfino-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-substituted benzoylguanidines, process for their preparation,

  摘要：

  3,4,5-取代苯甲酰胍，其制备方法，它们作为药物或诊断药物的用途以及含有它们的药物苯甲酰胍的公式I##STR1##其中R(1)是R(4)--SO.sub.m或R(5)R(6)N--SO.sub.2 --，其中R(4)和R(5)是烷基，-C.sub.n H.sub.2n --R(7)，其中R(7)是环烷基或苯基，其中R(5)也是H，R(6)是H或C.sub.1 --C.sub.4 --烷基，R(2)是氢，(环)烷(炔)基，芳基和杂芳基，R(3)定义为R(2)及其药学上可耐受的盐已被描述。

  公开号：

  US05693672A1

文献信息

• 3,4,5-substituted benzoylguanidines, process for their preparation,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05693672A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  3,4,5-Substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic and medicament containing them Benzoylguanidines of the formula I ##STR1## where R(1) is R(4)--SO.sub.m or R(5)R(6)N--SO.sub.2 --, where R(4) and R(5) are alk(en)yl, --C.sub.n H.sub.2n --R(7), and where R(7) is cycloalkyl or phenyl, where R(5) is also H, R(6) is H or C.sub.1 --C.sub.4 --alkyl, R(2) is hydrogen, (cyclo)-alk(en)(yn)yl, aryl and hetaryl, R(3) is defined as R(2) and their pharmaceutically tolerable salts are described.

  3,4,5-取代苯甲酰胍，其制备方法，它们作为药物或诊断药物的用途以及含有它们的药物苯甲酰胍的公式I##STR1##其中R(1)是R(4)--SO.sub.m或R(5)R(6)N--SO.sub.2 --，其中R(4)和R(5)是烷基，-C.sub.n H.sub.2n --R(7)，其中R(7)是环烷基或苯基，其中R(5)也是H，R(6)是H或C.sub.1 --C.sub.4 --烷基，R(2)是氢，(环)烷(炔)基，芳基和杂芳基，R(3)定义为R(2)及其药学上可耐受的盐已被描述。
• Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung als Antiarrythmika
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0589336A1

  公开（公告）日：1994-03-30

  Die Erfindung betrifft Benzoylguanidine der Formel I mit R(1) oder R(2) gleich R(3)-S(O)n- oder R(4)R(5)N-O₂S- und dem jeweils anderen Substituenten R (1) oder R(2) gleich H, OH, F, Cl, Br, J, Alkyl, Alkoxy, Benzyloxy oder Phenoxy, R(3)-S(O)n oder R(4)R(5)N- oder 3,4-Dehydropiperidin und R(3) gleich Alkyl, Cycloalkyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl oder Phenyl, R(4) und R(5) gleich Alkyl oder Phenyl-alkyl oder Phenyl, und worin R(4) und R(5) auch gemeinsam eine C₄-C₇-Kette sein können, und worin R(4) und R(5) gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein Dihydroindol, Tetrahydrochinolin oder Tetrahydroisochinolin-System bedeuten können, und mit n gleich Null, 1 oder 2 sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze sind hervorragende Antiarrhythmika. Sie werden erhalten nach einem Verfahren, bei dem man Verbindungen der Formel II worin X für eine leicht nucleophil substituierbare leaving group steht mit Guanidin umsetzt.

  本发明涉及式 I 的苯甲酰胍类化合物 其中 R(1) 或 R(2) 是 R(3)-S(O)n- 或 R(4)R(5)N-O₂S- 而各自的其他取代基 R(1) 或 R(2) 是 H、OH、F、Cl、Br、J、烷基、烷氧基、苄氧基或苯氧基、R(3)-S(O)n 或 R(4)R(5)N- 或 3,4-脱氢哌啶，且 R(3) 是烷基、环烷基、环戊基甲基、环己基甲基或苯基，R(4) 和 R(5) 是烷基或苯基烷基或苯基、 其中 R(4)和 R(5)也可以是 C₄-C₇ 链，R(4)和 R(5)连同与其键合的氮原子可以是二氢吲哚、四氢喹啉或四氢异喹啉系统、 且 n 等于 0、1 或 2 及其药学上可接受的盐类是极好的抗心律失常药物。 它们可通过以下工艺获得：式 II 的化合物 其中 X 代表易被亲核取代的离去基团，与胍反应。
• 3,4,5-Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0577024A1

  公开（公告）日：1994-01-05

  Beschrieben werden Benzoylguanidine der Formel I mit R(1) gleich R(4)-SOm oder R(5)R(6)N-SO₂-, mit R(4) und R(5) gleich Alk(en)yl, -CnH2n-R(7), und mit R(7) gleich Cycloalkyl oder Phenyl, wobei R(5) auch in der Bedeutung von H steht, R(6) gleich H oder C₁-C₄-Alkyl, R(2) Wasserstoff, (Cyclo)-Alk(en)(in)yl-, Aryl und Hetaryl R(3) wie R(2) definiert, sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze. Die Verbindungen I werden durch Umsetzung von Verbindungen der Formel II mit Guanidin erhalten, worin L für eine leicht nucleophil substituierbare leaving group steht. Verbindungen I sind als antiarrhythmische Arzneimittel mit cardioprotektiver Komponente zur Infarktprophylaxe und der Infarktbehandlung sowie zur Behandlung der angina pectoris hervorragend geeignet, wobei sie auch präventiv die pathophysiologischen Vorgänge beim Entstehen ischämisch induzierter Schäden stark vermindern. Darüberhinaus zeichnen sie sich I durch starke inhibierende Wirkung auf die Proliferationen von Zellen aus. Sie können deshalb als Antiatherosklerotika, Mittel gegen diabetische Spätkomplikationen, Krebserkrankungen, fibrotische Erkrankungen wie Lungenfibrose, Leberfibrose oder Nierenfibrose verwendet werden. Sie sind wirkungsvolle Inhibitoren des zellulären Natrium-Protonen-Antiporters (Na⁺/H⁺ -Exchanger).

  所述的是式 I 的苯甲酰胍类化合物 其中 R(1) 是 R(4)-SOm 或 R(5)R(6)N-SO₂- ，R(4) 和 R(5) 是烷(烯)基、-CnH2n-R(7) ，R(7) 是环烷基或苯基，R(5) 也是 H，R(6) 是 H 或 C₁-C₄ 烷基、 R(2) 是氢、（环）烷基（内）酰基、芳基和正十八烷基 R(3) 如 R(2) 所定义、 及其药学上可接受的盐类。 化合物 I 由式 II 的化合物反应得到 其中 L 是易被亲核取代的离去基团。 化合物 I 非常适合作为具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于心肌梗塞的预防和治疗以及心绞痛的治疗，它们还能大大减少缺血引起的损伤的病理生理过程。它们还具有强烈的抑制细胞增殖的作用。因此，它们可用作抗动脉粥样硬化药剂、防治糖尿病晚期并发症、癌症、肺纤维化、肝纤维化或肾纤维化等纤维化疾病的药剂。 它们是细胞钠-质子反转运体（Na⁺/H⁺ 交换器）的有效抑制剂。
• Boettinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1878, vol. 191, p. 22,28
  作者：Boettinger

  DOI：——

  日期：——
• US5591754A
  申请人：——

  公开号：US5591754A

  公开（公告）日：1997-01-07