6,17-bis[(tripropan-2-ylsilyl)ethynyl]-7,16-dihydrodinaphtho[2,3-b:2',3'-i]phenazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6,17-bis[(tripropan-2-ylsilyl)ethynyl]-7,16-dihydrodinaphtho[2,3-b:2',3'-i]phenazine
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-[2-[15-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,17-diazaheptacyclo[16.12.0.03,16.05,14.07,12.020,29.022,27]triaconta-1(30),3,5,7,9,11,13,15,18,20,22,24,26,28-tetradecaen-4-yl]ethynyl]silane；tri(propan-2-yl)-[2-[15-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,17-diazaheptacyclo[16.12.0.03,16.05,14.07,12.020,29.022,27]triaconta-1(30),3,5,7,9,11,13,15,18,20,22,24,26,28-tetradecaen-4-yl]ethynyl]silane
• 化学式: C₅₀H₅₈N₂Si₂
• 分子量: 743.195
• InChiKey: AKMKZIGUICSCSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.24
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,17-bis[(tripropan-2-ylsilyl)ethynyl]-7,16-dihydrodinaphtho[2,3-b:2',3'-i]phenazine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到6,17-bis[(tripropan-2-ylsilyl)ethynyl]dinaphtho[2,3-b:2',3'-i]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Coupling of Non-Activated Dibromoarenes to 2,3-Diaminoarenes: Formation ofN,N′-Dihydropyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.201303277
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)anthracene-2,3-diamine 、 2,3-二溴蒽 在 氯(2-二环己基膦基-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯)[2-(2-氨基乙基苯基)]钯(II) 、 RuPhos 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到6,17-bis[(tripropan-2-ylsilyl)ethynyl]-7,16-dihydrodinaphtho[2,3-b:2',3'-i]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Coupling of Non-Activated Dibromoarenes to 2,3-Diaminoarenes: Formation ofN,N′-Dihydropyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.201303277

文献信息

• Pd-Catalyzed Coupling of Non-Activated Dibromoarenes to 2,3-Diaminoarenes: Formation of<i>N</i>,<i>N</i>′-Dihydropyrazines
  作者：Jens U. Engelhart、Benjamin D. Lindner、Olena Tverskoy、Frank Rominger、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/chem.201303277

  日期：2013.11.4