(2-cyano-4-methyl-2-pentoxy)-2,4-diphenyl-6-tert-butylphenylaminyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-cyano-4-methyl-2-pentoxy)-2,4-diphenyl-6-tert-butylphenylaminyl
• 化学式: C₂₉H₃₃N₂O
• 分子量: 425.594
• InChiKey: AKPOPSZJEHDTEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(Diazene-1,2-diyl)bis(2,4-dimethylpentanenitrile) 、 2,4-diphenyl-6-tert-butylnitrosobenzene 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到(2-cyano-4-methyl-2-pentoxy)-2,4-diphenyl-6-tert-butylphenylaminyl
  参考文献：
  名称：

  N-叔-烷氧基芳基亚酰胺基自由基合成的新方法1

  摘要：

  2,4-二芳基-6-叔丁基亚硝基苯与2,2'-偶氮二[2-（甲氧基羰基）丙烷]（5a），2,2'-偶氮二（2-氰基-4-甲基戊烷）（5b）），和2,2'-偶氮二（2-氰基-4-甲基-4- methoxypentane）（5C在回流的苯），得到稳定ñ -叔-烷氧基-2,4-二芳基-6-叔-butylphenylaminyls，这是柱色谱法成功分离出自由基晶体，收率为13-52％。自由基产率取决于反应时间和偶氮化合物与亚硝基化合物的摩尔比。以相同的方式，乙酰基-和氰基-基团的携带ñ -叔-烷氧基芳基芳基是通过2-苯基-4-（4-乙酰苯基）-6-叔丁基亚硝基苯与2-苯基-4-（4-氰基苯基）-6-叔丁基亚硝基苯与5a和5b反应生成的，它们被分离为自由基晶体。对两个自由基进行了X射线晶体学分析，并详细讨论了它们的分子结构。在1.8-300 K的温度范围内用SQUID测量了两个孤立的自由基的磁性能。

  DOI：

  10.1021/jo0600959

文献信息

• New Method for Preparation of Isolable<i>N</i>-<i>tert</i>-Alkoxyarylaminyl Radicals
  作者：Yozo Miura、Yoshikazu Muranaka

  DOI：10.1246/cl.2005.480

  日期：2005.4

  Stable N-tert-alkoxy-2,4-diphenyl-6-tert-butylphenylaminyl radicals were prepared by heating 2,4-diphenyl-6-tert-butyl-phenylnitrosobenzenes and azo compounds in refluxing benzene and isolated as radical crystals. Their structures were confirmed by the elemental analyses, ESR, and X-ray crystallography.

  通过在回流苯中加热 2,4-二苯基-6-叔丁基-苯基亚硝基苯和偶氮化合物制备稳定的 N-叔烷氧基-2,4-二苯基-6-叔丁基苯胺基自由基并分离为自由基晶体。通过元素分析、ESR 和 X 射线晶体学证实了它们的结构。