[Ru₂(CO)₄(μ-CO)(μ-dppm)₂]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru₂(CO)₄(μ-CO)(μ-dppm)₂]
• 英文别名: [Ru2(μ-CO)(CO)4(μ-bis(disphenylphosphino)methane)2]；[Ru2(μ-CO)(CO)4(μ-dppm)2]；[Ru2(μ-CO)(CO)4(μ-Ph2PCH2PPh2)2]；[Ru2(CO)4(μ-CO)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2]；[Ru2(μ-CO)(CO)4(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2]；Carbon monoxide;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;ruthenium
• 化学式: C₅₅H₄₄O₅P₄Ru₂
• 分子量: 1110.99
• InChiKey: AKVOVVGDKGQQNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.23
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru₂(CO)₄(μ-CO)(μ-dppm)₂] 以 乙醚 、 二氯甲烷-D2 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Ru2(μ-C(O)CH3)(CO)3(CH3COO)(μ-bis(disphenylphosphino)methane)2]
  参考文献：
  名称：

  甲二钌μ -亚甲基复

  摘要：

  [Ru 2（μ-CO）（CO）4（μ-dppm）2 ]（1 ; dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）与CH 2 N 2的反应得到μ-亚甲基络合物[Ru 2（μ -CH 2）（CO）4（μ-dppm）2 ]（2），配合物2与CO反应，生成烯酮损失的配合物1。配合物2与HBF 4或CF 3 SO 3反应H在低温度下形成fluxionalμ-甲基复杂的[Ru 2（μ-CH 3）（CO）4（μ-DPPM）2 ] +（3）。变温1 H，13 C，和31项P NMR研究证明该μ-CH 3基团具有与agostic氢不对称配位模式和是fluxional。在室温下，2与甲酸的反应生成络合物1和[Ru 2（μ-H）（H）（μ-CO）（CO）2（μ-dppm）2 ]（4的等摩尔混合物），它是将甲酸分解为氢和二氧化碳的活性催化剂，反应是通过中间体络合物3和[Ru 2（μ-H）{μ-C（O）Me}（ HCOO）（CO）3（μ-dppm）2

  DOI：

  10.1021/om0010417
• 作为产物：
  描述：

  [Ru2(μ-CH2)(CO)4(μ-bis(disphenylphosphino)methane)2] 在 HCOOH 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Ru2(μ-CO)(CO)3(μ-H)(H)(μ-bis(disphenylphosphino)methane)2] 、 [Ru₂(CO)₄(μ-CO)(μ-dppm)₂]
  参考文献：
  名称：

  甲二钌μ -亚甲基复

  摘要：

  [Ru 2（μ-CO）（CO）4（μ-dppm）2 ]（1 ; dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）与CH 2 N 2的反应得到μ-亚甲基络合物[Ru 2（μ -CH 2）（CO）4（μ-dppm）2 ]（2），配合物2与CO反应，生成烯酮损失的配合物1。配合物2与HBF 4或CF 3 SO 3反应H在低温度下形成fluxionalμ-甲基复杂的[Ru 2（μ-CH 3）（CO）4（μ-DPPM）2 ] +（3）。变温1 H，13 C，和31项P NMR研究证明该μ-CH 3基团具有与agostic氢不对称配位模式和是fluxional。在室温下，2与甲酸的反应生成络合物1和[Ru 2（μ-H）（H）（μ-CO）（CO）2（μ-dppm）2 ]（4的等摩尔混合物），它是将甲酸分解为氢和二氧化碳的活性催化剂，反应是通过中间体络合物3和[Ru 2（μ-H）{μ-C（O）Me}（ HCOO）（CO）3（μ-dppm）2

  DOI：

  10.1021/om0010417

文献信息

• Reactions of a diruthenium complex with sulfur, selenium and sulfur dioxide
  作者：Joshi Kuncheria、Hameed A. Mirza、Hilary A. Jenkins、Jagadese J. Vittal、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/a706728c

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