tert-butyl 6-chloro-1H,2H,3H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate | 1700330-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 6-chloro-1H,2H,3H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-chloro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2(3H)-carboxylate；tert-butyl 6-chloro-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate；tert-butyl 6-chloro-1,3-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate；Tert-butyl 6-chloro-1h,2h,3h-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1700330-18-2
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 254.716
• InChiKey: AKYBBPWDBABJHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-chloro-1H,2H,3H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到2-tert-butyl 6-methyl-1H,2H,3H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X
  [FR] INHIBITION DE LA PEPTIDASE 9X SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  该披露提供了一种新颖的化合物，可用作泛素特异性蛋白酶9X（USP9X）的抑制剂。抑制USP9X的化合物在治疗与调节USP9X相关的疾病和紊乱，如癌症，方面是有用的。

  公开号：

  WO2020139916A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 6-chloro-1H,2H,3H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  The invention relates to heterocyclic derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  公开号：

  WO2023067353A1

文献信息

• [EN] HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉRO-HALOGÉNO D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：RODIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017007756A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula I, II or any of Compounds 100-128 or any of those in Tables 2 or 3) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式I、II或化合物100-128中的任何一种，或表2或3中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。
• Bicyclic inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Rodin Therapeutics, Inc.

  公开号：US10793567B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Provided are compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and composition thereof, which are useful in the treatment of conditions associated with inhibition of HDAC (e.g. HDAC2).

  提供的化合物式如下 及其药学上可接受的盐和组合物，可用于治疗与抑制 HDAC（如 HDAC2）相关的疾病。
• Hetero-halo inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：US10919902B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula I, II or any of Compounds 100-128 or any of those in Tables 2 or 3) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  本发明提供的化合物是 HDAC2 的抑制剂。这些化合物（例如，根据式I、II或化合物100-128中的任一种或表2或表3中的任一种）相应地可用于治疗、减轻或预防受试者的病症，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退性学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、减轻或预防记忆丧失或损伤。
• [EN] ETHYNYLHETEROCYCLES AS RHO-ASSOCIATED COILED-COIL KINASE (ROCK) INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES D'ÉTHYNYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE BISPIRALÉE ASSOCIÉE À RHO (ROCK)
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP

  公开号：WO2021016256A3

  公开（公告）日：2021-02-25
• HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Rodin Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180194769A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula I, II or any of Compounds 100-128 or any of those in Tables 2 or 3) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.