6-氯1H,2H,3H-吡咯并[3,4-C]吡啶 | 905273-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-氯1H,2H,3H-吡咯并[3,4-C]吡啶
• 英文名称: 6-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 905273-90-7
• 化学式: C₇H₇ClN₂
• mdl: MFCD12923902
• 分子量: 154.599
• InChiKey: ZYALTSUCGPAPGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯1H,2H,3H-吡咯并[3,4-C]吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Tert-butyl 6-(azetidin-1-yl)-1,3-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉRO-HALOGÉNO D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式I、II或化合物100-128中的任何一种，或表2或3中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。

  公开号：

  WO2017007756A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine 在 三氟乙酸 作用下， 以98 %的产率得到6-氯1H,2H,3H-吡咯并[3,4-C]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  The invention relates to heterocyclic derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  公开号：

  WO2023067353A1

文献信息

• [EN] INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X<br/>[FR] INHIBITION DE LA PEPTIDASE 9X SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020139916A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The disclosure provides novel chemical compounds useful as inhibitors of ubiquitin specific peptidase 9X (USP9X). USP9X inhibiting compounds are useful in the treatment of disease and disorders associated with modulation of USP9X, such as cancer.

  该披露提供了一种新颖的化合物，可用作泛素特异性蛋白酶9X（USP9X）的抑制剂。抑制USP9X的化合物在治疗与调节USP9X相关的疾病和紊乱，如癌症，方面是有用的。
• Heterocyclic-substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060178381A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物 其中 R 1 ， R 2 ，并在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。
• [EN] NEW FYN AND VEGFR2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES FYN ET VEGFR2
  申请人：ROTTAPHARM BIOTECH SRL

  公开号：WO2021115560A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The invention relates to a N-phenylcarbamoyl compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the inhibition of at least one of tyrosine kinase selected from Fyn and VEGFR2 in the treatment of diseases and disorders involved with one or both kinases. (Formula)

  该发明涉及一种化合物N-苯基甲酰胺（I）的使用或其在治疗涉及Fyn和VEGFR2中至少一种酪氨酸激酶抑制剂中的药用盐，用于治疗与这两种激酶中至少一种相关的疾病和疾病。
• [EN] NOVEL HETEROARYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARLYLE HÉTÉROCYCLYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238616A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), ab (I), wherein R1 to R3 and L are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3和L如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• NOVEL MORPHOLINYL AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3623369A1

  公开（公告）日：2020-03-18

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并且涉及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。