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(Z)-9-(4-ethoxycarbonylphenyl)-8-methyl-7-nonen-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-9-(4-ethoxycarbonylphenyl)-8-methyl-7-nonen-2-one
英文别名
ethyl 4-[(Z)-2-methyl-8-oxonon-2-enyl]benzoate
(Z)-9-(4-ethoxycarbonylphenyl)-8-methyl-7-nonen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C19H26O3
mdl
——
分子量
302.414
InChiKey
ALANEYCNMWMOTF-NVNXTCNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    erythro-1-methyl-2-(1-methylethenyl)-1-cyclohexanol 、 4-溴苯甲酸乙酯 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以81%的产率得到(Z)-9-(4-ethoxycarbonylphenyl)-8-methyl-7-nonen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Pd(OAc)2/P(cC6H11)3-通过逆烯丙基化催化芳基卤与高烯丙醇烯丙基化
    摘要:
    在碳酸铯和钯催化剂存在下用芳基卤处理叔高烯丙醇时发生芳基卤的烯丙基化。烯丙基化反应将由以下步骤组成:(1)芳基卤化物与钯的氧化加成,(2)卤化物和高烯丙醇之间的配体交换,提供芳基(高烯丙氧基)钯,(3)钯醇盐的逆烯丙基化生成σ-烯丙基(芳基)钯,同时释放相关酮,和 (4) 生产性还原消除。由于逆烯丙基化步骤通过构象调节的六元环状过渡态以协同方式进行,因此当使用具有取代烯丙基的高烯丙醇时,烯丙基化反应具有高度的区域和立体定向性。虽然已知三芳基膦可作为钯催化的烯丙基转移反应的配体,但三环己基膦证明可以将芳基卤化物的范围显着扩展到富电子的芳基氯化物,将高烯丙醇的范围扩大到环状高烯丙醇。环状高烯丙醇的新芳基化开环反应允许以区域和立体特异性方式合成在远端具有支化或线性烯丙基芳烃部分的酮。
    DOI:
    10.1021/ja067372d
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文献信息

  • Pd(OAc)<sub>2</sub>/P(<i><sup>c</sup></i>C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>)<sub>3</sub>-Catalyzed Allylation of Aryl Halides with Homoallyl Alcohols via Retro-Allylation
    作者:Masayuki Iwasaki、Sayuri Hayashi、Koji Hirano、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima
    DOI:10.1021/ja067372d
    日期:2007.4.1
    fashion via a conformationally regulated six-membered cyclic transition state, the allylation reactions are highly regio- and stereospecific when homoallyl alcohols having a substituted allyl group are used. Whereas triarylphosphine is known to serve as a ligand for the palladium-catalyzed allyl transfer reactions, tricyclohexylphosphine proves to significantly expand the scopes of aryl halides to electron-rich
    在碳酸铯和钯催化剂存在下用芳基卤处理叔高烯丙醇时发生芳基卤的烯丙基化。烯丙基化反应将由以下步骤组成:(1)芳基卤化物与钯的氧化加成,(2)卤化物和高烯丙醇之间的配体交换,提供芳基(高烯丙氧基)钯,(3)钯醇盐的逆烯丙基化生成σ-烯丙基(芳基)钯,同时释放相关酮,和 (4) 生产性还原消除。由于逆烯丙基化步骤通过构象调节的六元环状过渡态以协同方式进行,因此当使用具有取代烯丙基的高烯丙醇时,烯丙基化反应具有高度的区域和立体定向性。虽然已知三芳基膦可作为钯催化的烯丙基转移反应的配体,但三环己基膦证明可以将芳基卤化物的范围显着扩展到富电子的芳基氯化物,将高烯丙醇的范围扩大到环状高烯丙醇。环状高烯丙醇的新芳基化开环反应允许以区域和立体特异性方式合成在远端具有支化或线性烯丙基芳烃部分的酮。
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