p-nitrosobenzenesulphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrosobenzenesulphonic acid
• 英文别名: 4-nitrosobenzenesulfonic Acid
• 化学式: C₆H₅NO₄S
• 分子量: 187.176
• InChiKey: ALFUUYWXIJCFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯磺酸 在 potassium metaperiodate 、 [ruthenium(III) water(5) (OH)](2+) 、 DPC 、 potassium nitrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-nitrosobenzenesulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  钌（III）在碱性水溶液中被二酮十二碳六烯酸盐（III）催化氧化磺胺酸。动力学和机械方法

  摘要：

  在分光光度法下，研究了钌（III）在恒定离子强度（0.50 mol dm -3）下在碱性介质中由二铜碳酸铜（III）（DPC）催化氧化磺胺酸的动力学。磺胺酸和DPC在碱性介质中的反应具有1：4的化学计量比（磺胺酸：DPC）。对于[DPC]和[Ru III ]，反应是一阶的]，并且在[磺胺酸]和[碱]中均具有小于单位的数量。已经鉴定出催化剂和氧化剂的活性种类。在反应中观察到自由基的干预。主要产品通过现场测试和IR鉴定。提出并讨论了可能的机制。计算该机理的不同步骤中涉及的反应常数。计算并讨论了与该机构的慢步有关的激活参数。还确定了热力学量。

  DOI：

  10.1134/s0036024409130056

文献信息

• THERMOSETTING RESIN COMPOSITION, THERMOSETTING-RESIN MOLDING MATERIAL, AND CURED OBJECT OBTAINED THEREFROM
  申请人：Sumitomo Bakelite Company, Limited

  公开号：EP1847568A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  A thermosetting resin composition comprising a novolac-type phenolic resin, a polyacetal resin and a cyclohexyl compound represented by the general formula (1) as a curing catalyst, a thermosetting resin molding compound comprising the thermosetting resin composition and a filler, and a cured product formed by curing the thermosetting resin composition or the thermosetting resin molding compound are provided. In the formula, R1 to R12 are defined in the claims and description.

  本发明提供了一种由酚醛型酚醛树脂、聚缩醛树脂和作为固化催化剂的通式 (1) 所代表的环己基化合物组成的热固性树脂组合物，一种由该热固性树脂组合物和填料组成的热固性树脂模塑化合物，以及一种通过固化该热固性树脂组合物或该热固性树脂模塑化合物而形成的固化产品。 式中，R1 至 R12 在权利要求和说明中定义。
• Purification of substances by reaction affinity chromatography
  申请人：——

  公开号：US20020100727A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention relates to the separation of at least one target from a sample composition using a naturally reversible reaction comprising the formation of at least one covalent bond. One embodiment of the invention is a chromatographic method in which the affinity of a stationary phase for at least one target is based on the equilibrium constant of such a naturally reversible reaction between the stationary phase and the target.

  本发明涉及利用包括形成至少一个共价键的自然可逆反应从样品组合物中分离至少一个目标物。本发明的一个实施方案是一种色谱方法，其中固定相对至少一种目标物的亲和力是基于固定相和目标物之间这种自然可逆反应的平衡常数。
• [DE] OLIGOMERE AZOFARBSTOFFE<br/>[EN] OLIGOMERIC AZO DYES<br/>[FR] COLORANTS AZO OLIGOMERIQUES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998041581A1

  公开（公告）日：1998-09-24

  (DE) Oligomere Azofarbstoffe mit einem alternierenden Aufbau aus Diazokomponenten und Kupplungskomponenten, enthaltend im Molekül mindestens 3 Einheiten der Struktur (I), in der D für eine Tetrazokomponente der Formel (II) steht, in welcher X eine direkte Bindung, Sauerstoff, Schwefel oder ein Brückenglied der Formel, -NHCO-, -NHCONH-, -CO-, -NHSO2-, -SO2NHSO2-, -SO2-, -SO2-NH-A-NH-SO2-, -NAlk-CO-, -NAlk-CO-NAlk-, -NAlk-CO-NH-, -NAlk-SO2-, -SO2-NAlk-SO2, -SO2-NAlk-A-NAlk-SO2-, -SO2-NAlk-A-NH-SO2-, -CH=CH-, -CH2CH2-, -C(CH3)2-, -CH2- oder -NH-, R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkanoyl, Cyano, Carboxyl, Hydroxysulfonyl, C1-C4-Alkoxycarbonyl, Hydroxy, Carbamoyl, Mono- oder Di-(C1-C4-alkylcarbamoyl, Sulfamoyl, Mono- oder Di-(C1-C4)-alkylsulfamoyl, Fluor, Chlor, Brom, Nitro oder Trifluormethyl und R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Hydroxysulfonyl oder Carboxyl bedeuten und in der K eine Kupplungskomponente III aus der Aminonaphtholreihe ist, wobei bis zu 90 mol-% der Komponente III durch eine Kupplungskomponente IV ersetzt sein können, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zum Färben von natürlichen oder synthetischen Substraten.(EN) The invention relates to azo dyes with an alternating composition of diazocomponents and coupling components, containing in the molecule at least three units of the structure (I) wherein D stands for a tetrazocomponent of the formula (II) wherein X means a direct link, oxygen, sulfur, or a binding link of the formula -NHCO-, -NHCONH-, -CO-, -NHSO2-, -SO2NHSO2-, -SO2-, -SO2-NH-A-NH-SO2-, NAlk-CO-, NAlk-CO-NAlk-, NAlk-CO-NH-, NAlk-SO2-, -SO2-NAlk-SO2-, -SO2-NAlk-A-NAlk-SO2-, -SO2-NAlk-A-NH-SO2-, -CH=CH-, -CH2CH2-, -C(CH3)2-, -CH2- or -NH- and R1 and R2 mean hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-alkanoyl, cyano, carboxyl, hydroxysulfonyl, C1-C4-alkoxycarbonyl, hydroxy, carbamoyl, mono- or di-(C1-C4)-alyklcarbamoyl, sulfamoyl, mono- or di-(C1-C4)-alkylsulfamoyl, fluorine, chlorine, bromine, nitro or trifluoromethyl independently of one another and R3 and R4 mean hydrogen, hydroxysulfonyl or carboxyl independently of one another and wherein K is a coupling component III from the aminonaphthol family, up to 90 mol % of component III being replaceable by a coupling component IV. The invention also relates to methods for the production thereof and the use thereof for dyeing natural or synthetic substrates.(FR) L'invention concerne des colorants azo oligomériques avec une structure de composants diazo et de composants de couplage alternant, contenant dans la molécule au moins trois unités de structure (I), structure dans laquelle D représente un composant tétrazo de formule (II), formule dans laquelle X représente une liaison directe, oxygène, soufre ou un pont de la formule, -NHCO-, -NHCONH-, -CO-, -NHSO2-, -SO2NHSO2-, -SO2-, -SO2-NH-A-NH-SO2-, -NAlk-CO-, -NAlk-CO-NAlk-, -NAlk-CO-NH-, -NAlk-SO2-, -SO2-NAlk-SO2-, -SO2-NAlk-A-NAlk-SO2-, -SO2-NAlk-A-NH-SO2-, -CH=CH-, -CH2CH2-, -C(CH3)2-, -CH2- ou -NH-; R1 et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, alcanyle C1-C4, cyano, carboxyle, hydroxy-sulfonyle, alcoxy C1-C4 carbonyle, hydroxy, carbamyle, mono ou di-(C1-C4)-alkyl-carbamyle, sulfamyle, mono ou di-(C1-C4)-alkyl-sulfamyle, fluor, chlore, brome, nitro ou trifluorométhyle; R3 et R4 représentent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, hydroxysulfonyle ou carboxyle, et structure dans laquelle K est un composant de couplage III de la famille des aminonaphtols, jusqu'à 90 % en molécule du composant III pouvant être remplacés par un composant de couplage IV. L'invention concerne également un procédé de production de ces colorants azo ainsi que leur utilisation pour la coloration de substrats naturels ou synthétiques.

  此发明涉及一种包含至少三个单位结构(I)的交替组成的二缩染料聚合物，其中D代表一种四环烷基组分(化学式为(II))，在化学式中，X代表直接键、氧或硫或其他连接键- NHCO-、- NHCONH-、- CO-、- NHSO2-、- SO2NHSO2-、- SO2-、- SO2-NH-A-NH-SO2-、- NAlk-CO-、- NAlk-CO-NAlk-、- NAlk-CO-NH-、- NAlk-SO2-、- SO2-NAlk-SO2-、- SO2-NAlk-A-NAlk-SO2-、- SO2-NAlk-A-NH-SO2-、- CH=CH-、- CH2CH2-、- C(CH3)2-、- CH2-或-NH-，R1和R2是相互独立的氢、C1-C4-烷基、C1-C4-氧基、C1-C4-酰基、 cyan、carboxyl、hydroxysulfonyl、C1-C4-氧酰基碳酰化物、hydroxy、carbamoyl、1-(C1-C4-烷基)二羧酰胺、sulfamoyl、1-(C1-C4-烷基)二硫酰胺、氟、氯、溴、硝基或 trifluoromethyl；R3和R4是相互独立的氢、hydroxysulfonyl或 carboxyl。其中，K是来自联苯氨基族的三嗪键或继亲键III，其中，K组分作为继亲键III最多90 mol%的部分可被继亲键IV取代。此发明还涉及合成此类染料的方法，以及这些染料用于染色天然或合成基料的应用。
• Efficient Preparation of Nitrosoarenes for the Synthesis of Azobenzenes
  作者：Beate Priewisch、Karola Rück-Braun

  DOI：10.1021/jo048544x

  日期：2005.3.1

  Reaction conditions are described for the oxidation of anilines furnishing nitrosoarenes and the synthesis of unsymmetrically substituted azobenzenes. In a comparative study, the catalytic oxidation of methyl 4-aminobenzoate by hydrogen peroxide was investigated, and SeO2 proved to be superior or equal to methyl trioxorhenium (MTO) and Na2WO4, respectively. Nevertheless, the application of the inexpensive, environmentally friendly, Oxone in a biphasic system proved to be more efficient, and a variety of useful nitrosoarenes for the synthesis of azo compounds were prepared in high yield and purity on a large scale.
• OLIGOMERE AZOFARBSTOFFE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0970148A1

  公开（公告）日：2000-01-12