N-methyl-N-(1-methyl-2-oxo-3-phenylpropyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(1-methyl-2-oxo-3-phenylpropyl)aniline
• 英文别名: 3-(N-methylanilino)-1-phenylbutan-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: ALJIKULLXFKJRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(1-methyl-2-oxo-3-phenylpropyl)aniline 在 乙二醇乙醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到3-benzyl-1,2-dimethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  α,β-环氧亚砜作为有机合成中有用的中间体。三、α,β-环氧亚砜氨解合成α-氨基酮和α-氨基醛的新方法

  摘要：

  α,β-环氧亚砜的氨解，很容易从 1-氯烷基苯基亚砜或氯甲基苯基亚砜和羰基化合物制备，用烷基胺或芳基胺以良好的产率得到 α-氨基酮或 α-氨基醛。用弱路易斯酸处理由此获得的α-芳基氨基酮产生2,3-二取代的吲哚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.457
• 作为产物：
  描述：

  2,3-epoxy-1-phenyl-2-phenylsulfinylbutane 、 N-甲基苯胺 反应 0.02h， 以95%的产率得到N-methyl-N-(1-methyl-2-oxo-3-phenylpropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  α,β-环氧亚砜作为有机合成中有用的中间体。三、α,β-环氧亚砜氨解合成α-氨基酮和α-氨基醛的新方法

  摘要：

  α,β-环氧亚砜的氨解，很容易从 1-氯烷基苯基亚砜或氯甲基苯基亚砜和羰基化合物制备，用烷基胺或芳基胺以良好的产率得到 α-氨基酮或 α-氨基醛。用弱路易斯酸处理由此获得的α-芳基氨基酮产生2,3-二取代的吲哚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.457

文献信息

• SATOH, TSUYOSHI;KANEKO, YOUHEI;SAKATA, KIICHI;YAMAKAWA, KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 457-463
  作者：SATOH, TSUYOSHI、KANEKO, YOUHEI、SAKATA, KIICHI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——
• α,β-Epoxy Sulfoxides as Useful Intermediates in Organic Synthesis. III. A Novel Synthesis of α-Amino Ketones and α-Amino Aldehydes by Aminolysis of α,β-Epoxy Sulfoxides
  作者：Tsuyoshi Satoh、Youhei Kaneko、Kiichi Sakata、Koji Yamakawa

  DOI：10.1246/bcsj.59.457

  日期：1986.2

  prepared from 1-chloroalkyl phenyl sulfoxides or chloromethyl phenyl sulfoxide and carbonyl compounds, with alkyl- or arylamines afforded α-amino ketones or α-amino aldehydes in good yields. Treatment of thus obtained α-arylamino ketones with weak Lewis acid led to 2,3-disubstituted indoles.

  α,β-环氧亚砜的氨解，很容易从 1-氯烷基苯基亚砜或氯甲基苯基亚砜和羰基化合物制备，用烷基胺或芳基胺以良好的产率得到 α-氨基酮或 α-氨基醛。用弱路易斯酸处理由此获得的α-芳基氨基酮产生2,3-二取代的吲哚。