(2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-5-yl)-oxy-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-5-yl)-oxy-acetic acid
• 英文别名: 2-[(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-5-yl)oxy]acetic acid
• 化学式: C₉H₇NO₅
• 分子量: 209.158
• InChiKey: ALMJLWBFVQSQQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-5-yl)-oxy-acetic acid 、 4-(4-氯苯氧基)哌啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-{2-[4-(4-chloro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ARYLOXY ACETIC ACID AMIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMIDE D'ACIDE ARYLOXY-ACÉTIQUE

  摘要：

  公式（I）的新的芳氧乙酸酰胺衍生物，其中R1和R2相同或不同，可以是氢原子或C1-4烷酰胺基团，可选择地被卤素原子或C1-4烷基磺酰胺基团或N'-(C1-4烷基)-脲基团C1-6烷氧基羰基胺或二-(C1-4烷基)-氨基团取代，但其中只有一个可以是氢原子，或者R1和R2共同形成一个-NH-CO-NH-，-NH-N=CH-或-NH-CO-O-链，附加在苯甲基的两个相邻碳原子上，R3和R4表示相同或不同的C1-4烷基，它们被苯基取代，或者R3和R4共同表示一个C4-6烷基链，可以被氮原子随意中断，并且可以包含一个C-C双键，这个C4-6烷基链可以被以下羟基，苯基或苯氧基取代，可选择地被C1-4烷基或三氟甲基基团取代，=CH-苯基团，可被卤素原子或C1-4烷基团取代，可选择地被羟基团取代的C1-4烷基基团以及一个或两个苯基团，这些苯基团可以被卤素原子或C1-4烷基团取代，被苯基或萘基团取代的C1-4烷基氨基团，这些基团可选择地被卤素原子或C1-4烷基团取代，以及它们与有机或无机酸或碱形成的盐和这些化合物的溶剂化合物，是NMDA受体的功能性拮抗剂，其通过主要结合ifenprodil结合位点来靶向NMDA受体。此外，本发明的目标是含有公式（I）的新的芳氧乙酸酰胺衍生物或其光学异构体或外消旋体或其盐作为活性成分的制药组合物以及制备这些化合物和制药组合物的过程。

  公开号：

  WO2006010968A1