4-bromo-1-(2,2-diethoxyethoxy)-2-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-(2,2-diethoxyethoxy)-2-nitrobenzene
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₅
• mdl: MFCD20807395
• 分子量: 334.167
• InChiKey: ALOLDEKKVGOJHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(2,2-diethoxyethoxy)-2-nitrobenzene 在 盐酸 、 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)-2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-((4-chloro-5-((2,2’-dimethyl-3”-nitro-4”-(2-oxoethoxy)-[1,1’:3’,1”-terphenyl]-3-yl)methoxy)-2-formylphenoxy)methyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1

  摘要：

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。

  公开号：

  WO2018195321A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-bromo-1-(2,2-diethoxyethoxy)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1

  摘要：

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。

  公开号：

  WO2018195321A1

文献信息

• PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3612525B1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018195321A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Compounds according to formula (I), methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。