3,4-diphenyl-3,4-dihydro-6-<4-(imidazoyl-1-yl)phenyl>pyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-diphenyl-3,4-dihydro-6-<4-(imidazoyl-1-yl)phenyl>pyran-2-one
• 英文别名: 6-(4-Imidazol-1-ylphenyl)-3,4-diphenyl-3,4-dihydropyran-2-one
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 392.457
• InChiKey: ALQBCXJEIFRQCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<4-(imidazoyl-1-yl)phenyl>-3-phenyl-2-propen-1-one 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3,4-diphenyl-3,4-dihydro-6-<4-(imidazoyl-1-yl)phenyl>pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  1- [4-（咪唑-1-基）苯基] -3-苯基-2-丙烯-1-酮衍生物对潜在的生物活性化合物的闭环

  摘要：

  1- [4-（咪唑-1-基）苯基] -3-苯基-2-丙烯-1-酮1与丙酮氰醇，苯基乙酸乙酯和氰基乙酰胺反应，分别得到加合物2、8和10。水合肼对γ-酮腈2和相应的γ-酮酸4的作用导致哒嗪衍生物3和5。通过溴在乙酸中的作用使4，5-二氢哒嗪酮5脱氢，得到哒嗪酮6。酸8在乙酸介质中的环化反应生成α-吡喃酮9。氰基戊酰胺10用盐酸将其转化为δ-酮酸13，其通过分子内脱水而产生α-吡喃酮14 。在乙酸和乙酸铵的存在下回流10，得到3，4-二氢吡啶酮11，将其脱氢以产生吡啶酮12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300444

文献信息

• Ring closure of 1-[4-(imidazol-1-yl)phenyl]-3-phenyl-2-propen-1-one derivatives to potential biologically active compounds
  作者：P. Coudert、J. Couquelet、P. Tronche、F. Leal

  DOI：10.1002/jhet.5570300444

  日期：1993.7

  1 reacted with acetone cyanohydrin, ethyl phenylacetate and cyanoacetamide to give the adducts 2, 8 and 10 respectively. Action of hydrazine hydrate on both the γ-ketonitrile 2 and the corresponding γ-ketoacid 4 led to pyridazine derivatives 3 and 5. 4,5-Dihydropyridazinone 5 was dehydrogenated by the action of bromine in acetic acid to give pyridazinone 6. Cyclization of acid 8 in acetic medium resulted

  1- [4-（咪唑-1-基）苯基] -3-苯基-2-丙烯-1-酮1与丙酮氰醇，苯基乙酸乙酯和氰基乙酰胺反应，分别得到加合物2、8和10。水合肼对γ-酮腈2和相应的γ-酮酸4的作用导致哒嗪衍生物3和5。通过溴在乙酸中的作用使4，5-二氢哒嗪酮5脱氢，得到哒嗪酮6。酸8在乙酸介质中的环化反应生成α-吡喃酮9。氰基戊酰胺10用盐酸将其转化为δ-酮酸13，其通过分子内脱水而产生α-吡喃酮14 。在乙酸和乙酸铵的存在下回流10，得到3，4-二氢吡啶酮11，将其脱氢以产生吡啶酮12。