2-vinyloxepane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 2-vinyloxepane
• 英文别名: 2-Ethenyloxepane
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: ALQDMTZXTUDWSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基己酸乙酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 5-((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-vinyloxepane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铱催化的烯丙基环化反应

  摘要：

  描述了通过路易斯酸活化和铱催化的烯丙基取代的组合实现的碳和杂环系统的对映选择性合成的方法。该反应与支链的烯丙基醇和碳亲核试剂以及杂亲核试剂一起进行，以高收率和高对映选择性提供了各种不同的环系统。该方法的实用性由赤藓糖甲酰胺A和B的不对称合成突出显示。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01346

文献信息

• LIGAND FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS CATALYST, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF ALPHA-ALKENYL CYCLIC COMPOUND USING SAME
  申请人：Kitamura Masato

  公开号：US20120220780A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Disclosed are: a ligand for an asymmetric synthesis catalyst; and a process for producing an α-alkenyl cyclic compound using the ligand. Specifically disclosed are: a ligand for an asymmetric synthesis catalyst, which is represented by any one of formulae (1) to (4) [wherein R 1 represents —Cl or —Br; R 2 represents —CH 3 or —CF 3 ; and R 3 represents —CH 2 —CH═CH 2 or —H]; and a process for producing an α-alkenyl cyclic compound using the ligand.

  公开了一种用于不对称合成催化剂的配体以及使用该配体制备α-烯丙基环状化合物的方法。具体公开了一种用于不对称合成催化剂的配体，其由公式（1）到（4）中的任一式所表示[其中R1代表—Cl或—Br；R2代表—CH3或—CF3；R3代表—CH2—CH═CH2或—H]，以及使用该配体制备α-烯丙基环状化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIAMINOPYRIMIDINE SUBSTITUÉE<br/>[ZH] 取代的二氨基嘧啶化合物
  申请人：SHENZHEN TARGETRX INC

  公开号：WO2019154091A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  提供了一种如式(I)所示的取代的二氨基嘧啶化合物，或其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物，及其药物组合物和用途。化合物可用于治疗ALK介导的相关疾病，例如非小细胞肺癌、乳腺癌、神经肿瘤、食道癌、软组织癌、淋巴瘤、白血病。
• [EN] DI(HETERO)ARYL MACROCYCLIC COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE DI(HÉTÉRO)ARYLE POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA PROTÉINE KINASE<br/>[ZH] 用于抑制蛋白激酶活性的二(杂)芳基大环化合物
  申请人：SHENZHEN TARGETRX INC

  公开号：WO2019201131A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  一种对蛋白激酶活性具有抑制作用的二(杂)芳基大环化合物，以及它们的制备和用途。具体地，公开了式(I)所示的二(杂)芳基大环化合物、或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或活性代谢物，以及含有该化合物及其衍生物的药物组合物和使用其的方法，包括治疗癌症、疼痛、神经疾病、自身免疫疾病和炎症的方法。
• Efficient Synthesis of Seven-Membered Cyclic Ethers Using Pd(II) Catalyst
  作者：Masahiro Miyazawa、Yusuke Yano、Chiaki Hayashi、Hajime Yokoyama、Yoshiro Hirai、Masatake Okuno、Kenta Hara

  DOI：10.3987/com-14-12951

  日期：——

  We report a palladium(II)-catalyzed intramolecular cyclization of oct-2-ene-1,8-diol derivatives to afford seven-membered cyclic ethers without the need for high dilution and without dimer formation.
• US8822696B2
  申请人：——

  公开号：US8822696B2

  公开（公告）日：2014-09-02