1-Acetoxy-2,2-diiodo-1-phenylethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Acetoxy-2,2-diiodo-1-phenylethene
• 英文别名: (2,2-Diiodo-1-phenylethenyl) acetate
• 化学式: C₁₀H₈I₂O₂
• 分子量: 413.981
• InChiKey: ALRUCLUVEKTPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 (碘乙炔基)苯 在 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以91%的产率得到1-Acetoxy-2,2-diiodo-1-phenylethene
  参考文献：
  名称：

  Selective oxygenation of alkynes: a direct approach to diketones and vinyl acetate

  摘要：

  在室温下，利用PhI(OAc)₂作为氧化剂，从芳基炔中合成α-二酮和β-卤烯醇乙酸酯的便捷高效方法已经开发出来。

  DOI：

  10.1039/c4ob01404a

文献信息

• Yusubov; Perederina; Kulmanakova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 9, p. 1264 - 1272
  作者：Yusubov、Perederina、Kulmanakova、Filimonov、Chi, Ki-Whan

  DOI：——

  日期：——
• Selective oxygenation of alkynes: a direct approach to diketones and vinyl acetate
  作者：Xiao-Feng Xia、Zhen Gu、Wentao Liu、Ningning Wang、Haijun Wang、Yongmei Xia、Haiyan Gao、Xiang Liu

  DOI：10.1039/c4ob01404a

  日期：——

  Convenient and expedient methods for the synthesis of α-diketones and β-haloenol acetates from arylalkynes using PhI(OAc)₂ as an oxidant are developed at room temperature.

  在室温下，利用PhI(OAc)₂作为氧化剂，从芳基炔中合成α-二酮和β-卤烯醇乙酸酯的便捷高效方法已经开发出来。