2-(dichlorophosphaneyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(dichlorophosphaneyl)pyridine
• 英文别名: Dichloro(pyridin-2-yl)phosphane；dichloro(pyridin-2-yl)phosphane
• 化学式: C₅H₄Cl₂NP
• 分子量: 179.973
• InChiKey: ALXMAVCZFFROCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dichlorophosphaneyl)pyridine 在 xenon fluoride 作用下， 以 邻二氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  向N，P掺杂的π扩展的PAHs：一锅合成三氟甲磺酸盐的1,2,2二氮杂磷鎓盐。

  摘要：

  一种由Me 3 SiOTf介导的二氯膦酰基氮杂-（多）环芳烃（aza-（P）AHs）的自缩合反应一锅合成三氟甲磺酸1,4,2-二氮杂磷鎓盐的新方法据报道吡啶，喹啉，菲啶和苯并[ d ]噻唑。通过多核NMR光谱，X射线分析以及计算得到的NICS值对三氟甲磺酸1，4，2-二氮杂磷鎓盐进行了表征，强调了它们的芳香特性。量子力学计算揭示了分子间的反应机理。跟踪化学反应，例如与XeF 2或SO 2 Cl 2的卤化反应与联吡啶衍生物选择性地得到相应的二卤代σ 4，λ 5 -和四卤- σ 5，λ 6 -diazaphospholium三氟甲磺酸酯的盐。二卤代σ 4，λ 5 -diazaphospholium三氟甲磺酸盐可以很好地充当用于引入阳离子2-（1,2'-联吡啶）的替代-1- iumyl配体（-1,2'- bipyl）时，单阳离子结构典型的2,2'-联吡啶配体的异构体（2,2'-联吡啶）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00577
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(dichlorophosphaneyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  用于末端炔烃烷氧羰基化的多功能单点催化剂

  摘要：

  通过乙烯基官能化的2-吡啶基二苯基膦（2-PyPPh 2）和对-苯乙烯磺酸的共聚反应，通过结合酸性基团和非均相P，N配体，制备出多功能共聚物（PyPPh 2 -SO 3 H @多孔有机聚合物，POPs）溶剂热条件下的酸。使用一系列表征技术评估共聚物的形态和化学结构。与传统的均相Pd（OAc）2 / 2-PyPPh 2 /对甲苯磺酸催化剂相比，共聚物负载的钯催化剂（Pd–PyPPh 2 –SO 3在相同条件下，H（POPs）对末端炔烃的烷氧基羰基化表现出更高的活性。这种现象可能归因于单中心Pd中心，2-PyPPh 2配体和SO 3 H基团之间的协同作用，出色的溶胀性能以及多孔催化剂对反应物浓度的高富集。另外，该催化剂可以重复使用至少4次而没有任何明显的活性损失。出色的催化反应性和良好的循环利用性能使其成为工业应用中有吸引力的催化剂。这项工作为将来的高级多功能多孔有机聚合物铺平了道路，作为新型的多相催化平台。

  DOI：

  10.1002/cssc.201600660

文献信息

• 一种二-三芳胺取代膦氧基苯并菲类化合物、中 间体及制备方法与应用
  申请人：昆山维信诺显示技术有限公司

  公开号：CN103183711B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及一种带有磷氧官能团以及三芳胺官能团的双极性有机材料。此类化合物通式如下式(Pn)所示，Ar1、Ar2、Ar3、Ar4和Ar5彼此独立地为芳基或杂芳基；R1～R4彼此独立地为氢、烷基、烷氧基、环烷基、芳基、或杂芳基。本发明的双极性化合物，作为三重态发光染料的主体材料或者载流子传输材料使用，其具备高载流子传输能力、高稳定性的特点，同时，既能够传输电子又能够传输空穴，有效地保证了发光层的电荷传输平衡，提高相应有机电致发光器件的亮度和效率，改善有机电致发光器件的寿命，克服器件在大电流下的效率低和寿命短的缺点。
• Controlled scrambling reactions to polyphosphanes <i>via</i> bond metathesis reactions
  作者：Robin Schoemaker、Kai Schwedtmann、Antonio Franconetti、Antonio Frontera、Felix Hennersdorf、Jan J. Weigand

  DOI：10.1039/c9sc04501e

  日期：——

  calculations. Methylation reactions of 9a with MeOTf yield triphosphan-1-ium Cy2MePP(Py)PCy2+ (10+) and triphosphane-1,3-diium Cy2MePP(Py)PMeCy22+ (112+) cations as triflate salts. Salt 11[OTf]2 reacts with pentaphospholane 13 in an unprecedented chain growth reaction to give the tetraphosphane-1,4-diium triflate salt Cy2MePP(Py)P(Py)PMeCy22+ (19[OTf]2) via a P–P/P–P bond metathesis reaction. The latter salt

  三膦R' 2 PP(R)PR' 2 ( 9a,c : R = Py; 9b R = BTz), 1,3-diphenyl-2-pyridyl-triphospholane 9d and pentaphospholanes (RP) 5 ( 13 : R = Py ; 18 : R = BTz) 以高达 98% 的高产率从二吡唑基膦 RPpyr 2 ( 5 : R = Py; 6 : R = BTz; pyr = 1,3-二甲基吡唑基) 和相应的仲膦反应获得(R' 2 PH, R' = Cy ( 9a,b ), t Bu ( 9c ); PHPH(CH 2 ) 2 PHPh ( 9d））。衍生物9a-d的形成通过缩合反应进行，而 13 和 18 的形成只能通过选择性加扰反应来解释。我们意识到反应结果强烈依赖于溶剂，正如对五磷烷13的受控加扰反应途径所概述的那样。在我们将这些化合物用作配体的进
• Bifunctional Fluorophosphonium Triflates as Intramolecular Frustrated Lewis Pairs: Reversible CO ₂ Sequestration and Binding of Carbonyls, Nitriles and Acetylenes
  作者：Chun‐Xiang Guo、Kai Schwedtmann、Jannis Fidelius、Felix Hennersdorf、Arne Dickschat、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Jan J. Weigand

  DOI：10.1002/chem.202102382

  日期：2021.10

  Electrophilic fluorophosphonium triflates bearing pyridyl (3[OTf]) or imidazolyl (4[OTf])-substituents act as intramolecular frustrated Lewis pairs (FLPs) and reversibly form 1 : 1 adducts with CO2 (5+ and 6+). An unusual and labile spirocyclic tetrahedral intermediate (72+) is observed in CO2-pressurized (0.5–2.0 bar) solutions of cation 4+ at low temperatures, as demonstrated by variable-temperature

  带有吡啶基 ( 3 [OTf]) 或咪唑基 ( 4 [OTf]) 取代基的亲电三氟甲磺酸膦作为分子内受挫路易斯对 (FLP) 并与 CO 2 ( 5 +和6 + ) 可逆地形成 1:1 加合物。低温下在 CO 2加压（0.5–2.0 bar）的阳离子4 +溶液中观察到一种不寻常且不稳定的螺环四面体中间体 ( 7 2+ )，这通过变温 NMR 研究证明，并得到了晶体学的证实。此外，如所选实施例所示，阳离子3 +和4 +通过 1,3-偶极环加成反应主动结合羰基、腈和乙炔。
• Convenient access to π-conjugated 1,3-azaphospholes from alkynes via [3 + 2]-cycloaddition and reductive aromatization
  作者：Jannis Fidelius、Kai Schwedtmann、Sebastian Schellhammer、Jan Haberstroh、Stephen Schulz、Rongjuan Huang、Max C. Klotzsche、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Sebastian Reineke、Jan J. Weigand

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.10.016

  日期：2024.2

  heterocycles have gained significant attention due to their unique chemical and physical properties. However, their syntheses remain challenging. Herein, we describe a novel [3+2]-cycloaddition between 1,3-dipolar triflatophosphanes and alkynes, affording azaphospholium salts. These salts can be reduced to generate the targeted 1,3-azaphospholes and an NHC (-heterocyclic carbene) byproduct. The reaction

  当纳入π共轭体系时，磷基杂环由于其独特的化学和物理性质而受到广泛关注。然而，他们的合成仍然具有挑战性。在此，我们描述了1,3-偶极三氟膦和炔烃之间的新型[3+2]-环加成反应，得到氮杂磷鎓盐。这些盐可以被还原生成目标 1,3-氮杂磷和 NHC（杂环卡宾）副产物。该反应产率高、可扩展，并且可以耐受多种空间和电子多样化的炔烃，从而产生 1,3-氮杂磷库（19 个实例，产率高达 99%）。由于涵盖了广泛的结构修饰，从联合实验和理论分析中提取了结构-性能关系的信息，揭示了进一步优化的有效策略。它们的高热稳定性和可调谐电子结构使它们成为未来应用的有前途的平台。
• The 2V-P,N polymer supported palladium catalyst for methoxycarbonylation of acetylene
  作者：Xingkun Chen、Hejun Zhu、Tao Wang、Cunyao Li、Li Yan、Miao Jiang、Jia Liu、Xueping Sun、Zheng Jiang、Yunjie Ding

  DOI：10.1016/j.molcata.2015.12.025

  日期：2016.4

  Heterogenization of homogeneous catalyst by immobilizing complex on the surface of polymer supports promotes the design of the catalysts which combine the advantages of heterogeneous and homogeneous catalysts. The porous 2-vinyl-functional diphenyl-2-pyridylphosphine (2V-P,N) polymer (POL-2V-P,N) was successfully synthesized under solvothermal conditions. The POL-2V-P,N polymer was characterized by nitrogen physisorption, thermogravimetry (TG), scanning electron microscope (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). The heterogenized homogeneous Pd/POL-2V-P,N catalyst was synthesized by immobilizing Pd(OAc)(2) on the POL-2V-P,N, which was used as not only support but also as ligands. The catalyst was investigated by means of P-31 NMR, X-ray absorption fine structure (EXAFS), X-ray photoelectron spectroscopic (XPS) and FT-IR and tested for the methoxycarbonylation of acetylene. According to the results of P-31 NMR, XPS and EXAFS, there existed coordination bonds between palladium and the exposed phosphorous and nitrogen atoms of,the porous POL-2V-P,N support. The XPS and FT-IR results showed that Pd-0 species were present on the Pd/POL-2V-P,N catalyst. The heterogenized Pd/POL-2V-P,N palladium complex catalyst with high surface area and large pore volume displayed excellent activity for the methoxycarbonylation of acetylene as compared with the corresponding homogeneous palladium diphenyl-2-pyridylphosphine complex (Pd-P,N) under the same conditions. The used Pd/POL-2V-P,N catalyst also exhibited excellent activity under the same conditions. In addition, the hot filtration tests indicated that the reaction occurred in a heterogeneous way. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.