2-(5-methylfuran-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(5-methylfuran-2-yl)acetamide
• 英文别名: (5-methyl-[2]furyl)-acetic acid amide；(5-Methyl-[2]furyl)-essigsaeure-amid
• 化学式: C₇H₉NO₂
• mdl: MFCD19208087
• 分子量: 139.154
• InChiKey: ALYNPGNJIXWHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methylfuran-2-yl)acetamide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (5-methyl-[2]furyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The Willgerodt Reaction in the Heterocyclic Series. IV. The Furan Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01128a502
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-乙酰基呋喃 在 1,4-二氧六环 、 ammonium hydroxide 、 sulfur 作用下， 生成 2-(5-methylfuran-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  The Willgerodt Reaction in the Heterocyclic Series. IV. The Furan Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01128a502

文献信息

• A simple method for the synthesis of furfuryl ketones and furylacetic acid derivatives
  作者：Petrakis N. Chalikidi、Tatyana A. Nevolina、Maxim G. Uchuskin、Vladimir T. Abaev、Alexander V. Butin

  DOI：10.1007/s10593-015-1744-z

  日期：2015.7

  A simple preparative method has been developed for the synthesis of aryl(furfuryl) ketones, amides, and furylacetic acid esters, based on radical alkylation of furan derivatives at the α-position with О-ethyl(phenacyl)xanthogenates and phenacyl iodides in the presence of Fenton's reagent (H2O2/FeSO4 · 7H2O) in DMSO. The range of applicability and mechanisms for the formation of major and side products

  一种简单的方法制备已发展为芳基（糠基）酮，酰胺，和呋喃基乙酸酯的合成中，基于在与α位呋喃衍生物的烷基化基团О -乙基（苯甲酰甲基）黄原酸酯和苯甲酰甲基碘化物在存在DMSO中制备的Fenton试剂（H 2 O 2 / FeSO 4 ·7H2O）。已经考虑了主要和副产物形成的适用范围和机理。
• The Willgerodt Reaction in the Heterocyclic Series. IV. The Furan Series¹
  作者：Joseph A. Blanchette、Ellis V. Brown

  DOI：10.1021/ja01128a502

  日期：1952.4