三氟-(三氟甲基硫基)甲烷 | 371-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 三氟-(三氟甲基硫基)甲烷
• 英文名称: bis-(trifluoromethyl)sulfide
• 英文别名: Bis-trifluormethyl-sulfid；Bis(trifluormethyl)sulfan；Bis(trifluoromethyl) sulfide；trifluoro(trifluoromethylsulfanyl)methane
• CAS: 371-78-8
• 化学式: C₂F₆S
• 分子量: 170.078
• InChiKey: OFHCXWMZXQBQMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -63.4°C
• 沸点：
  -22.1°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与其他氧化剂和酸类分开存放。

制备方法与用途

类别：爆炸物品

爆炸物危险特性： 与单氟化氯或三氟化氯固体混合物可爆。

可燃性危险特性： 受热分解，排放有毒的氟化物和硫氧化物。

储运特性： 库房应通风、低温干燥；与氧化剂、酸类分开存放。

灭火剂： 干粉、水、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟-(三氟甲基硫基)甲烷 在 二氟代氙 、 五氟化锑 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bis(trifluoromethyl)fluorsulfonium(IV)-metallate(V) [1] (CF3)2SF+MF6- (M = As, Sb)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82744-x
• 作为产物：
  描述：

  双(三氟甲基)二硫化物 以88%的产率得到三氟-(三氟甲基硫基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  双（三氟甲基）硫化物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-1902(69)80279-4

文献信息

• Metal-Free Oxidative Trifluoromethylthiolation of Terminal Alkynes with CF₃SiMe₃ and Elemental Sulfur
  作者：Chao Chen、Lingling Chu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/ja305801m

  日期：2012.8.1

  A metal-free oxidative trifluoromethyl-thiolation of terminal alkynes using readily available CF(3)SiMe(3) and elemental sulfur at room temperature has been developed. This reaction provides an efficient and convenient method for the preparation of alkynyl trifluoromethyl sulfides bearing a wide range of functional groups. Preliminary investigation revealed that elemental sulfur instead of air acted

  已经开发出在室温下使用现成的 CF(3)SiMe(3) 和元素硫对末端炔烃进行无金属氧化三氟甲基硫醇化。该反应为制备具有广泛官能团的炔基三氟甲基硫化物提供了一种高效便捷的方法。初步调查显示元素硫代替空气充当氧化剂。
• Copper(I)-Mediated Direct Trifluoromethylthiolation of Allylic Halides with Elemental Sulfur and (Trifluoromethyl)trimethylsilane
  作者：Jue Li、Peiqiang Wang、Fei-Fei Xie、Xi-Gang Yang、Xiao-Nan Song、Wei-Dong Chen、Jiangmeng Ren、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1002/ejoc.201500384

  日期：2015.6

  A new method has been developed for the copper-mediated trifluoromethylthiolation of allylic halides by using potassium fluoride, elemental sulfur, and (trifluoromethyl)trimethylsilane in anhydrous N,N-dimethylformamide. This protocol provides facile access to a variety of allylic trifluoromethyl thioethers in moderate to good yields under mild, ligand-free reaction conditions.

  通过在无水 N，N-二甲基甲酰胺中使用氟化钾、元素硫和（三氟甲基）三甲基硅烷，开发了一种铜介导的烯丙基卤化物三氟甲基硫醇化的新方法。该协议可在温和、无配体的反应条件下以中等至良好的产率轻松获得各种烯丙基三氟甲基硫醚。
• Gas-phase structures of trans-disubstituted SF6 derivatives: CF3SF4CF3, CF3SF4Cl and CF3SF4CH3
  作者：Kohrshed Alam、Jean'ne M. Shreeve、Hans Georg Mack、Heinz Oberhammer

  DOI：10.1016/0022-2860(88)85019-1

  日期：1988.8

  Abstract The geometric structures of the trans -disubstituted SF 6 derivatives CF 3 SF 4 CF 3 , CF 3 SF 4 Cl and CF 3 SF 4 CH 3 have been determined by gas electron diffraction. The equatorial SF bond lengths ( r a values) of 1.592(2), 1.583(2) and 1.606(3) A, respectively, are compared with the values in the monosubstituted compounds SF 5 CF 3 and SF 5 Cl.

  摘要 通过气体电子衍射确定了反式二取代SF 6 衍生物CF 3 SF 4 CF 3 、CF 3 SF 4 Cl和CF 3 SF 4 CH 3 的几何结构。将赤道 SF 键长（ra 值）分别为 1.592(2)、1.583(2) 和 1.606(3) A，与单取代化合物 SF 5 CF 3 和 SF 5 Cl 中的值进行比较。
• Beiträge zur chemie der schwefelhalogenide 15 [1] dichlor-fluor-trifluormethylsulfuran, CF3SCl2F
  作者：Rolf Minkwitz、Ulrike Nass

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85020-4

  日期：1987.3

  The preparation of the sulfurane CF3SCl2F is reported. Upon sublimation of the sulfonium salt CF3SCl2+AsF6- the compounds CF3SCl2F and AsF5 coexist in the gaseous phase. After trapping AsF5 as KAsF6 extremely instable CF3SCl2F is isolated and characterised by IR-, Raman- and 19F-NMR-spectroscopy.

  报道了硫烷CF 3 SCl 2 F的制备。一旦锍盐的升华CF 3了SC1 2 + ASF 6 -化合物CF 3了SC1 2 F和ASF 5共存于气相。在将AsF 5捕获为KAsF 6后，分离出极其不稳定的CF 3 SCl 2 F，并通过IR，拉曼光谱和19 F-NMR光谱进行了表征。
• FLUOROSURFACTANTS
  申请人：Hierse Wolfgang

  公开号：US20090320718A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to the use of end groups Y, where Y stands for CF 3 (CH 2 ) a S— or CF 3 CF 2 S— or [CF 3 —(CH 2 ) a ] 2 N—, where a stands for an integer selected from the range from 0 to 5, as end group in surface-active compounds, to corresponding novel compounds, and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及使用末端基团Y，其中Y代表CF3(CH2)aS—或CF3CF2S—或[CF3—(CH2)a]2N—，其中a代表从0到5的范围内选择的整数，作为表面活性化合物的末端基团，以及对应的新化合物和制备这些化合物的过程。

表征谱图