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N-(3,4-dimethoxybenzyl)acrylamide
N-(3,4-dimethoxybenzyl)acrylamide
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3,4-dimethoxybenzyl)acrylamide
英文别名
N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]prop-2-enamide
CAS
——
化学式
C
12
H
15
NO
3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
ALZRYVJEHAKEFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
47.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,4-二甲氧基苄胺
3,4-dimethoxybenzylamine
5763-61-1
C
9
H
13
NO
2
167.208
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-二甲氧基苄胺
、
丙烯酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以65%的产率得到N-(3,4-dimethoxybenzyl)acrylamide
参考文献:
名称:
化学蛋白质组学启用的共价配体筛选揭示了网状蛋白4中的一个半胱氨酸热点,这削弱了ER形态和癌症致病性
摘要:
化学遗传学已经成为鉴定新型抗癌药的有力方法。然而,该方法的主要瓶颈是确定由筛选产生的铅化合物的目标。在这里,我们将基于片段的半胱氨酸反应性共价配体的合成和筛选与基于活性的蛋白谱分析(ABPP)化学旋转方法相结合,以鉴定可削弱结肠直肠癌致病性的化合物,并绘制这些命中靶点的可治疗热点。通过这种耦合方法,我们发现了半胱氨酸反应性丙烯酰胺DKM 3-30,该物质通过将C1101靶向网状蛋白4(RTN4)大大削弱了结肠直肠癌细胞的致病性。尽管对RTN4在大肠癌中的作用知之甚少,该蛋白已被确定为内质网管状网络形成的关键介体。我们在这里显示DKM 3-30对RTN4上C1101的共价修饰或RTN4的基因敲低损害了内质网和核包膜形态以及大肠癌的致病性。因此,我们提出了RTN4作为潜在的新型结直肠癌治疗靶标,并揭示了RTN4内独特的可药物热点,共价配体可靶向该热点来削弱结直肠癌的致病性。我们的结果强调了将基
DOI:
10.1039/c7cc01480e
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文献信息
[EN] COMPOSITONS AND METHODS FOR MODULATING UBA5<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION D'UBA5
申请人:
UNIV CALIFORNIA
公开号:
WO2018144869A1
公开(公告)日:
2018-08-09
Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for inhibiting ubiquitin-like modifier activating enzyme 5.
在此披露的是用于抑制泛素样修饰激活酶5的组合物和方法。
[EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING PPP2R1A<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE PPP2R1A
申请人:
UNIV CALIFORNIA
公开号:
WO2018144871A1
公开(公告)日:
2018-08-09
Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for modulating PPP2R1 A and for the treatment of cancer.
本文披露了用于调节PPP2R1 A并用于癌症治疗的组合物和方法。
METHODS AND COMPOUNDS FOR TARGETED AUTOPHAGY
申请人:
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
公开号:
US20190290778A1
公开(公告)日:
2019-09-26
Provided herein, inter alia, are methods and compounds for targeted autophagy.
本文提供了针对靶向自噬的方法和化合物。
COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING PPP2R1A
申请人:
The Regents of the University of California
公开号:
US20200054651A1
公开(公告)日:
2020-02-20
Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for modulating PPP2R1 A and for the treatment of cancer.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING RETICULON 4
申请人:
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
公开号:
US20200062696A1
公开(公告)日:
2020-02-27
Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for inhibiting reticulon 4 (RTN4).
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