tert-butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(6-Amino-pyridin-3-yl)[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₂
• 分子量: 292.381
• InChiKey: AMAKFTHTDOFUJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(5-(1,4-diazepan-1-yl)pyridin-2-yl)guanidine di(2,2,2-trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  高效，选择性和口服生物利用度的4-噻唑-N-（吡啶-2-基）嘧啶-2-胺细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂作为抗癌候选药物：设计，合成和评估

  摘要：

  依赖细胞周期蛋白D的激酶（CDK4和CDK6）调节细胞周期进入S期的进入，并且是抗癌药物发现的有效靶点。本文中，我们详细介绍了一系列新型的4-噻唑-N-（吡啶-2-基）嘧啶-2-胺衍生物，它们是CDK4和CDK6的高效抑制剂。药物化学优化产生了83种具有选择性的口服生物利用抑制剂分子。重复口服83可以明显抑制MV4-11急性骨髓性白血病小鼠异种移植物中的肿瘤生长，而对体重没有负面影响，并且没有任何临床毒性迹象。数据值得83作为临床开发候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01670
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效，选择性和口服生物利用度的4-噻唑-N-（吡啶-2-基）嘧啶-2-胺细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂作为抗癌候选药物：设计，合成和评估

  摘要：

  依赖细胞周期蛋白D的激酶（CDK4和CDK6）调节细胞周期进入S期的进入，并且是抗癌药物发现的有效靶点。本文中，我们详细介绍了一系列新型的4-噻唑-N-（吡啶-2-基）嘧啶-2-胺衍生物，它们是CDK4和CDK6的高效抑制剂。药物化学优化产生了83种具有选择性的口服生物利用抑制剂分子。重复口服83可以明显抑制MV4-11急性骨髓性白血病小鼠异种移植物中的肿瘤生长，而对体重没有负面影响，并且没有任何临床毒性迹象。数据值得83作为临床开发候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01670

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010020675A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The disclosed compounds relate to treatments and therapies for protein kinase-associated disorders. There is also a need for compounds useful in the treatment or prevention or amelioration of one or more symptoms of cancer, transplant rejections, and autoimmune diseases. Furthermore, there is a need for methods for modulating the activity of protein kinases, such as CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8 and CDK9, using the compounds provided herein.

  所披露的化合物涉及治疗与蛋白激酶相关的疾病。此外，还需要用于治疗、预防或改善癌症、移植排斥和自身免疫疾病的一个或多个症状的化合物。更进一步，还需要使用本处提供的化合物来调节蛋白激酶活性的方法，如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。
• Discovery of a Potent and Selective Inhibitor of Cyclin-Dependent Kinase 4/6
  作者：Peter L. Toogood、Patricia J. Harvey、Joseph T. Repine、Derek J. Sheehan、Scott N. VanderWel、Hairong Zhou、Paul R. Keller、Dennis J. McNamara、Debra Sherry、Tong Zhu、Joanne Brodfuehrer、Chung Choi、Mark R. Barvian、David W. Fry

  DOI：10.1021/jm049354h

  日期：2005.4.1

  A pharmacological approach to inhibition of cyclin-dependent kinases 4 and 6 (Cdk4/6) using highly selective small molecule inhibitors has the potential to provide novel cancer therapies for clinical use. Achieving high levels of selectivity for Cdk4/6, versus other ATP-dependent kinases, presents a significant challenge. The pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one template provides an effective platform for

  使用高度选择性的小分子抑制剂抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（Cdk4 / 6）的药理方法有可能为临床提供新的癌症治疗方法。与其他ATP依赖激酶相比，实现对Cdk4 / 6的高选择性是一个巨大的挑战。吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-模板为抑制宽范围的激酶（包括Cdks）提供了有效的平台。现在证明，将吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-修饰为在C2-位置包括2-氨基吡啶侧链，为抑制剂在体外对Cdk4 / 6提供了出色的选择性。在细胞中，最有选择性的抑制剂以高达细胞增殖IC（50）的100倍的浓度产生G（1）阻滞的细胞，概括了这种选择性特征。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130184285A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The disclosed compounds relate to treatments and therapies for protein kinase-associated disorders. There is also a need for compounds useful in the treatment or prevention or amelioration of one or more symptoms of cancer, transplant rejections, and autoimmune diseases. Furthermore, there is a need for methods for modulating the activity of protein kinases, such as CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8 and CDK9, using the compounds provided herein.

  所透露的化合物涉及蛋白激酶相关疾病的治疗和疗法。还需要用于治疗、预防或改善癌症、移植排斥和自身免疫性疾病一种或多种症状的化合物。此外，还需要使用此处提供的化合物调节蛋白激酶活性的方法，如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。
• Pyrrolopyrimidine compounds and their uses
  申请人：Besong Gilbert Ebai

  公开号：US08685980B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The disclosed compounds relate to treatments and therapies for protein kinase-associated disorders. There is also a need for compounds useful in the treatment or prevention or amelioration of one or more symptoms of cancer, transplant rejections, and autoimmune diseases. Furthermore, there is a need for methods for modulating the activity of protein kinases, such as CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8 and CDK9, using the compounds provided herein.

  所披露的化合物与蛋白激酶相关的疾病的治疗和疗法有关。还需要用于治疗、预防或改善癌症、移植排斥和自身免疫性疾病的化合物。此外，还需要使用此处提供的化合物调节蛋白激酶活性的方法，如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。