bis(4-tert-butylphenethyl)(phenethyl)phosphine selenide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-tert-butylphenethyl)(phenethyl)phosphine selenide
• 英文别名: Bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]-(2-phenylethyl)-selenidophosphanium；bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]-(2-phenylethyl)-selenidophosphanium
• 化学式: C₃₂H₄₃PSe
• 分子量: 537.627
• InChiKey: AMEIWFMTPPXHOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 bis[(4-tert-butylphenyl)ethyl]phosphine selenide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到bis(4-tert-butylphenethyl)(phenethyl)phosphine selenide
  参考文献：
  名称：

  Radical Addition of Secondary Phosphine Selenides to Alkenes

  摘要：

  本研究首次报道了烯烃的简便氢化硒膦化反应。在紫外线照射下，硒化膦与烯烃发生自由基加成反应，生成相应的反马尔科夫尼科夫加合物，收率高达 96%。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983846

文献信息

• Radical Addition of Secondary Phosphine Selenides to Alkenes
  作者：Boris Trofimov、Nina Gusarova、Svetlana Malysheva、Nataliya Belogorlova、Boris Sukhov

  DOI：10.1055/s-2007-983846

  日期：2007.9

  First examples of a facile hydroselenophosphorylation of alkenes are reported. Radical addition of secondary phosphine selenides to alkenes proceeds under ultraviolet irradiation to afford the corresponding anti-Markovnikov adducts regiospecifically in up to 96% yield; this thus represents a general, efficient, and atom-economical synthesis of tertiary phosphine selenides.

  本研究首次报道了烯烃的简便氢化硒膦化反应。在紫外线照射下，硒化膦与烯烃发生自由基加成反应，生成相应的反马尔科夫尼科夫加合物，收率高达 96%。