4-allyl-5-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-allyl-5-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)isoxazole
• 英文别名: 5-Phenyl-4-prop-2-enyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole；5-phenyl-4-prop-2-enyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole
• 化学式: C₂₁H₂₁NO
• 分子量: 303.404
• InChiKey: AMFAREXYGHSYCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 4-allyl-5-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  A regioselective cycloaddition route to isoxazoleboronic esters

  摘要：

  炔基硼酸盐能够参与与腈氧化物的1,3-偶极环加成反应，提供具有优异区域控制性的异恶唑硼酸酯；此外，这些被证明具有潜在价值的合成中间体还能高效参与铃木偶联反应。

  DOI：

  10.1039/b103319k

文献信息

• A regioselective cycloaddition route to isoxazoleboronic esters
  作者：Mark W. Davies、Robert A. J. Wybrow、Joseph P. A. Harrity、Christopher N. Johnson

  DOI：10.1039/b103319k

  日期：——

  Alkynylboronates participate in 1,3-dipolar cycloaddition reactions with nitrile oxides to provide isoxazoleboronic esters with excellent levels of regiocontrol; additionally, these potentially valuable synthetic intermediates have been shown to participate efficiently in Suzuki coupling reactions.

  炔基硼酸盐能够参与与腈氧化物的1,3-偶极环加成反应，提供具有优异区域控制性的异恶唑硼酸酯；此外，这些被证明具有潜在价值的合成中间体还能高效参与铃木偶联反应。