N-(4-Benzyloxybenzyl)-N-(2-dibutylamino-ethyl)-4-pentylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Benzyloxybenzyl)-N-(2-dibutylamino-ethyl)-4-pentylbenzamide
• 英文别名: N-[2-(dibutylamino)ethyl]-4-pentyl-N-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]benzamide
• 化学式: C₃₆H₅₀N₂O₂
• 分子量: 542.805
• InChiKey: AMFSSLRWQQOIDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二正丁基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-Benzyloxybenzyl)-N-(2-dibutylamino-ethyl)-4-pentylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Plasmepsin II – Potential Antimalarial Agents

  摘要：

  疟疾是一种非常严重的传染病，全球有超过20亿人受到影响。目前可用的抗疟药物由于耐药性寄生虫株的出现和传播而失去了有效性。为了重新控制这种疾病，迫切需要新的治疗方法。如果药物发现工作朝着这个方向进行，针对新的作用机制的治疗方法最有可能成功。这种方法将导致抗疟药物在功能和结构上与现有药物不同，因此有可能克服现有的抗药性。我们自己的努力集中在天冬氨酸蛋白酶血浆素酶II（PMII）上，这是未来抗疟疾疗法的一个有前途的新药物靶点。我们已经发现了结构简单、中等活性、非肽酶抑制剂，为进一步的优化工作提供了充分的机会。

  DOI：

  10.2533/000942904777677524

文献信息

• SUBSTITUTED ALKYLDIAMINES AS INHIBITORS OF PLASMEPSIN OR RELATED PROTEASES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1335899A2

  公开（公告）日：2003-08-20
• Substituted alkyldiamines
  申请人：——

  公开号：US20040067927A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The invention relates to novel compounds which are substituted alkyldiamino derivatives of formula (I). The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I) and especially their use as inhibitors of the plasmodium falciparum protease plasmepsin II or related aspartic proteases.
• [EN] SUBSTITUTED ALKYLDIAMINES<br/>[FR] ALKYLDIAMINES SUBSTITUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2002038534A2

  公开（公告）日：2002-05-16

  The invention relates to novel compounds which are substituted alkyldiamino derivatives of formula (I). The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I) and especially their use as inhibitors of the plasmodium falciparum protease plasmepsin II or related aspartic proteases.