3-{[1-(4-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-6-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-{[1-(4-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-6-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(4-Methylphenyl)-3-[[1-[(4-methylphenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]quinazolin-4-one；6-(4-methylphenyl)-3-[[1-[(4-methylphenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]quinazolin-4-one
• 化学式: C₂₆H₂₃N₅O
• 分子量: 421.502
• InChiKey: AMSXIVNFMBRZAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氯苄 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 60.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 3-{[1-(4-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-6-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的 [3+2] 环加成和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联可简明地获得多环芳烃支架

  摘要：

  新型 3-(2-propynyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 衍生物。和 3-(2-propynyl)quinazolin-4(3H)-one 衍生物。准备好了。在高产微波辅助一锅程序中。一锅法方便地扩展到 com 的合成。通过与 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 的区域选择性溴化，无法获得 6-溴-N3-(炔丙基) 吡啶并[2,3-d] 嘧啶酮。目标化合物的合成。使用 2-氨基苯甲酸和 2-氨基-3-吡啶甲酸作为起始原料来实现。合成支架通过铜 (I) 催化的 [3+2] 环加成成功转化为三唑。并在 6 位被 Suzuki-Miyaura 交叉偶联以高总产率取代。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301014

文献信息

• Microwave-Assisted [3+2] Cycloaddition and Suzuki-Miyaura Cross-Coupling for a Concise Access to Polyaromatic Scaffolds
  作者：Damien Hédou、Emmanuel Deau、Carole Dubouilh-Benard、Morgane Sanselme、Anthony Martinet、Elizabeth Chosson、Vincent Levacher、Thierry Besson

  DOI：10.1002/ejoc.201301014

  日期：2013.11

  3H)-one derivs. were prepd. in a high-yielding microwave-assisted one-pot procedure. The one-pot sequence was conveniently extended to the synthesis of com. unavailable 6-bromo-N3-(propargyl)pyrido[2,3-d]pyrimidinone by a regioselective bromination with N-bromosuccinimide (NBS). The synthesis of the target compds. was achieved using 2-aminobenzoic acid and 2-amino-3-pyridinecarboxylic acid as starting

  新型 3-(2-propynyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 衍生物。和 3-(2-propynyl)quinazolin-4(3H)-one 衍生物。准备好了。在高产微波辅助一锅程序中。一锅法方便地扩展到 com 的合成。通过与 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 的区域选择性溴化，无法获得 6-溴-N3-(炔丙基) 吡啶并[2,3-d] 嘧啶酮。目标化合物的合成。使用 2-氨基苯甲酸和 2-氨基-3-吡啶甲酸作为起始原料来实现。合成支架通过铜 (I) 催化的 [3+2] 环加成成功转化为三唑。并在 6 位被 Suzuki-Miyaura 交叉偶联以高总产率取代。