2-Chlorosulfonyl-7-fluoro-5-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Chlorosulfonyl-7-fluoro-5-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 7-Fluoro-5-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonyl chloride
• 化学式: C₆H₄ClFN₄O₃S
• 分子量: 266.64
• InChiKey: AMTMFUMHIYECPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dithiobis-(7-fluoro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine) 、 四丁基氯化膦 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-Chlorosulfonyl-7-fluoro-5-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Process for heterocyclic sulfonyl chloride compounds

  摘要：

  氯磺酰基取代的芳香杂环化合物，例如2-氯磺酰基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶化合物，通过在含水、不溶于水的有机溶剂和相转移催化剂（如四丁基氯化铵）的介质中氯氧化二（芳杂环基）二硫化物化合物，以良好的产率制备。

  公开号：

  US06162915A1

文献信息

• Alkoxy-1,2,4-triazolo (1,5-c) pyrimidine-2-sulfonamides, process for their preparation and intermediates
  申请人：DowElanco

  公开号：EP0343752A1

  公开（公告）日：1989-11-29

  Alkoxy substituted 1,2,4-triazolo[1,5-c]­pyrimidine-2-sulfonamides are general and selective pre- and postemergence herbicides. These compounds are disclosed which are prepared from alkoxy substituted 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonyl halides by condensation with substituted N-trialkylsilylanilines and by other methods.

  烷氧基取代的 1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺类化合物是一般的和选择性的芽前和芽后除草剂。已公开的这些化合物是由烷氧基取代的 1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰卤通过与取代的 N-三烷基硅烷胺缩合或通过其他方法制备而成。
• Process for the preparation of substituted N-(aryl)-1,2,4-triazolopyrimidine-2-sulfonamides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP0537611B1

  公开（公告）日：1998-08-12
• N-PYRIDINYL 1,2,4]TRIAZOLO 1,5-C]PYRIMIDINE-2-SULFONAMIDE HERBICIDES
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0717745A1

  公开（公告）日：1996-06-26
• PROCESS FOR HETEROCYCLIC SULFONYL CHLORIDE COMPOUNDS
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP0922047A1

  公开（公告）日：1999-06-16
• JP2598540B2
  申请人：——

  公开号：JP2598540B2

  公开（公告）日：1997-04-09